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# Verein Lichen Sclerosus

europaweit engagiert

## Sitemaps

- [XML Sitemap](https://verein-lichensclerosus.de/sitemap.xml): Contains all public & indexable URLs for this website.

## Beiträge

- [NEWS-Blog](https://verein-lichensclerosus.de/news-blog/) - Weitere News aus dem Verein, Aktuelles über dessen Wirken und seine Angebote erfahren Sie tagesaktuell auf der Lasche NEWS der Hauptseite www.lichensclerosus.ch
- [Lichen sclerosus in 3 Minuten erklärt](https://verein-lichensclerosus.de/2026/07/23/lichen-sclerosus-in-3-minuten-erklaert/) - Was ist Lichen sclerosus, welche Herausforderungen bringt die weit verbreitete, jedoch in der Bevölkerung noch kaum bekannte Autoimmunkrankheit mit sich? Wer ist betroffen?
- [Beschwerden, aber noch keine Diagnose?](https://verein-lichensclerosus.de/2026/07/23/beschwerden-aber-noch-keine-diagnose/) - Wiederkehrendes Jucken, Brennen und Schmerzen im Intimbereich und beim Sex sind nicht normal. Wichtig ist herauszufinden, was dahinter steckt. Nicht immer ist es nur ein Pilz.
- [Neuer Podcast Vulvodynie / Beckenschmerzen](https://verein-lichensclerosus.de/2026/07/23/neuer-podcast-vulvodynie-beckenschmerzen/) - Beckenschmerzen sind für viele Patientinnen mit Vulvodynie oder CPPS Alltag. Unser Vereinsmitglied Doris engagiert sich seit mehreren Jahren aktiv, die eigenen Erfahrungen mit anderen zu teilen und Wege zu finden, mit der chronischen Schmerzen zu leben.
- [Laufend neue LS-Posts bei Instagram](https://verein-lichensclerosus.de/2026/06/11/laufend-neue-ls-posts-bei-instagram/) - hautgefuehl.family verein_lichen_sclerosus intimecho asso_lichen_sclereux
- [Neue Selbstuntersuchungflyer](https://verein-lichensclerosus.de/2026/06/03/neue-selbstuntersuchungflyer/) - Für Frauen und Männer, in deutscher und französischer Fassung. Für Frauen haben wir zudem eine detaillierte Untersuchungs-Anleitung aufgeschaltet
- [Persönliche Beratung](https://verein-lichensclerosus.de/2026/05/30/pilotprojekt/) - Wir beraten Sie gerne in kürzeren oder längeren Gesprächen, per Telefon oder Zoom Videokonferenz. Mehr Infos dazu (Link)
- [Neue Selbstuntersuchungs-Flyer](https://verein-lichensclerosus.de/2026/05/15/neue-selbstuntersuchungs-flyer/) - Detaillierte Anleitung zur Selbstuntersuchung für Frauen
- [Aufklärung von Pflegefachpersonen](https://verein-lichensclerosus.de/2026/05/15/aufklaerung-von-pflegefachpersonen/) - Neue Flyer zur Aufklärung von Pflegefachleuten und Pflegeinstitutionen
- [Ein Tag gegen den Schmerz](https://verein-lichensclerosus.de/2026/05/15/ein-tag-gegen-den-schmerz/) - Aktive Aufklärung vielerorts - unser Anliegen
- [LS und LP treten manchmal mit Endometriose auf ](https://verein-lichensclerosus.de/2026/04/16/lichen-sclerosus-und-lichen-planus-koennen-zusammen-mit-einer-endometriose-auftreten/) - Frauen mit Lichen sclerosus oder Lichen planus können gleichzeitig auch Endometriose haben.
- [LS - Petition in Österreich  ](https://verein-lichensclerosus.de/2026/03/30/ls-petition-online-auf-der-webseite-der-oesterreicher-regierung/) - LS-Petition an die Regierung in Österreich eingereicht
- [Hautnah betroffen - Leben mit Lichen sclerosus](https://verein-lichensclerosus.de/2026/02/05/hautnah-betroffen-leben-mit-lichen-sclerosus/) - Vielen Dank für diesen sehr wichtigen und akkuraten Podcast Frau Dr. Susok vom Klinikum Dortmund!
- [Was tun bei Verdacht auf Lichen sclerosus?](https://verein-lichensclerosus.de/2026/03/26/was-tun-bei-verdacht-auf-lichen-sclerosus/) - Was tun bei Verdacht auf Lichen Sclerosus? Der Verein gibt Auskunft im Interview mit Amelie Böhm: Instagram-Video auf unserem Kanal verein_lichen_sclerosus
- [Neue Pilotstudie:](https://verein-lichensclerosus.de/2026/02/26/neue-pilotstudie/) - Ein Team von Schweizer und Deutschen Ärzten will innerhalb eines Forschungsprojekts eruieren, ob in Familien, in denen LS gehäuft vorkommt, genetisch verändertes Erbgut nachgewiesen werden kann. Dies ist ein sehr wichtiger Schritt, denn es gibt bisher kaum Forschung zu LS. Wir suchen daher ab sofort FAMILIEN, die mitmachen !!!!
- [Welchen Einfluss hat die Diagnose Lichen Sclerosus auf die weibliche Sexualität? ](https://verein-lichensclerosus.de/2026/01/22/welchen-einfluss-hat-die-diagnose-lichen-sclerosus-auf-die-weibliche-sexualitaet/) - Neue Podcast-Folge, aufgenommen anlässlich des WELT-LS-TAGS vom 17. Januar 2026 Interview mit 2 Sexologinnen und LS Expertinnen (50 Minuten) Muss es denn immer / muss es weiterhin penetrativer Sex sein? Was geschieht auf körperlicher und psychologischer Ebene nach der Diagnose, wie kann man in der Partnerschaft aktiv und bewusst mit der Herausforderung Vulvakrankheit umgehen lernen?
- ["Was ist Lichen sclerosus" Podcast LEBE SELBSTVOLL](https://verein-lichensclerosus.de/2026/03/25/was-ist-lichen-sclerosus-im-podcast-von-franziska-guenther-gueldenpfennig-lebe-selbstvoll/) - Der Podcast von Franziska Günther-Güldenpfennig nimmt sich in der Folge 148 dem Thema Lichen Sclerosus an im Interview mit Onko-Pflegefachfrau Birte Schlinkmeier und Bettina Fischer vom länderübergreifenden LS-Verein mit Sitz in der Schweiz
- [Neuer Kurz-Film über Lichen Sclerosus](https://verein-lichensclerosus.de/2026/02/26/neuer-kurz-film-ueber-lichen-sclerosus/) - "An itch to scratch" wird diese Tage in Deutschland produziert von einem Team junger Absolventinnen der Filmakademie München. Wir waren von Anfang an mit-involviert und kennen das Drehbuch. So viel sei verraten - es ist ein originelles und jung-modernes Projekt!
- [Abstimmungsresulate ](https://verein-lichensclerosus.de/2025/06/22/abstimmungsresulate/) - Die Abstimmungsresultate der online-Mitgliederversammlung 2025 sind aufgeschaltet im Passwortbereich. Alle Geschäfte wurde grossmehrheitlich angenommen.
- [Newsletter](https://verein-lichensclerosus.de/2025/10/04/mai-newsletter/) - NEWS aus dem Verein publizieren wir auch in unseren periodischen NEWS-Letters, die wir an registrierte Mitglieder per Email verschicken und auch auf unseren Webseiten ablegen im öffentlichen Bereich. Wir freuen uns über Ihr Interesse!
- [Lone aus Dänemark spricht über ihr Leben mit Lichen sclerosus .](https://verein-lichensclerosus.de/2026/01/11/lone-aus-daenemark-spricht-ueber-ihr-leben-mit-ls/) - "Mein Name ist Lone und ich habe die Krankheit Lichen slcerose, schon so lange wie ich mich daran erinnern kann." Mit diesem Satz beginnt Lone um über das Thema, vor der Kamera zu sprechen. Das vollständige Video könnt Ihr Euch auf YouTube anschauen: Lichen Interview, Lone - YouTube Hut ab vor so viel Mut!
- [Am 17. Januar ist Welt-LS-Tag](https://verein-lichensclerosus.de/2026/01/15/am-17-januar-ist-welt-ls-tag/) - BRAVO!!! Die LS-Austauschgruppen machen am 15. Januar 2026 bei "MeinBezirk.at" online auf den offiziellen Jahrestag der Krankheit Lichen Sclerosus aufmerksam. Das Datum wurde in Bezug auf Henri Halleopeau bestimmt, der LS erstmals in Medizinlehrbüchern beschrieb 1887. In Österreich ist ein Zweigverein unseres Vereins in Gründung, wir danken allen, die sich mit viel Herzblut für die Sache engagieren und die Aufklärung in ganz Österreich mit Aktionen und einer politischen Petition befeuern. All diese und ähnliche Unterfangen in den deutschsprachigen Ländern werden sich zu Gunsten früherer Diagnosen und schnellerer Betreuung von Betroffenen auswirken und damit das unnötig lange Leiden vieler abkürzen. Eine frühzeitige Diagnose senkt auch das Risiko für einen Vulvakrebs.
- [Neuer Erfahrungsbericht](https://verein-lichensclerosus.de/2025/12/22/neuer-erfahrungsbericht/) - Etliche - durchaus auch junge Frauen - durchlaufen einen mühseligen Marathon bis zur Diagnose. Und ist endlich klar, an was sie leiden, geht es weiter mit dem anstrengenden "Hürdenrennen". Vielen Dank an unser langjähriges Mitglied, das seine Geschichte andern zugänglich macht. Weitere Berichte nehmen wir jederzeit gerne entgegen und stellen sie im Passwortbereich der Hauptwebseite www.lichensclerosus.ch ein. Dezember 2025
- [Neuer Artikel über Juckreiz an der Vulva](https://verein-lichensclerosus.de/2024/08/08/neuer-artikel-ueber-juckreiz-an-der-vulva/) - In der Frauenzeitschrift "Brigitte" (Schweizer Ausgabe), Lichen sclerosus und Vulvodynie werden thematisiert (PDF)
- [Präsenz am Schweizer Hebammenkongress](https://verein-lichensclerosus.de/2025/12/14/schweizerischen-hebammenkongress/) - Schweizerischen Hebammenkongress im Trafo in Baden, CH Wir sind während 2 Tagen präsent mit einem Vereins-Infotisch am und machen auf unser Anliegen frühzeitiger Diagnosen aufmerksam.
- [Podcast zum Thema Vulvodynie online](https://verein-lichensclerosus.de/2024/06/03/ein-neuer-podcast-ist-online/) - Dr. Gabi Landmann betreut seit vielen Jahren Vulvodynie-Betroffene, früher als Leiterin der Vulvasprechstunde eines grösseren Spitals im Kanton Aargau, heute in eigener Praxis am Zürichsee. Wir haben mit Dr. Landmann über die Herausforderungen bis zur und nach der Diagnose sowie über die diversen Therapieansätze gesprochen. Eine Direkt-Betroffene erzählt im Interview zudem über ihre eigenen Erfahrungen.
- [Podcast zum Thema funktionelle Medizin online!](https://verein-lichensclerosus.de/2024/07/10/ein-neuer-podcast-geht-heute-online/) - Im Gespräch erläutert Celine Balsiger vor allem die Bedeutung der Mikronährstoffe Omega3 und VitaminD3 , geht im Bereich Ernährung auf die Bedeutung von Gluten und der Reduzierung von Kohlehydraten bei Autoimmunprozessen ein und zeigt auf, welche Schritte notwendig sind, um ein ausgeglichenes Mikrobiom wieder zu gewinnen.
- [Austausch für LS-Frauen in Schwangerschaft und Stillzeit](https://verein-lichensclerosus.de/2025/12/17/austausch-fuer-ls-frauen-in-schwangerschaft-und-stillzeit/) - NEU: Zoom Austausch für Frauen mit LS, die schwanger sind, es werden möchten oder kürzlich entbunden haben. Erster Termin 17. Dezember 2025
- [Zoom-Austausche für Vulvodynie-Betroffene](https://verein-lichensclerosus.de/2025/11/19/zoom-austausche-fuer-vulvodynie-betroffene/) - Während 2024 und 2025 führten wir regelmässig Zoom-Austausche für Vulvodynie-Frauen durch. Wir danken Nadine und Doris für die entsprechende Initiative und ihr persönliches Engagement.
- [Lichen ruber planus im Mund](https://verein-lichensclerosus.de/2025/09/01/lichen-ruber-planus-im-mund/) - Etliche Betroffene von Lichen planus an der Vulva sind zusätzlich belastet mit einem Lichen ruber planus im Mund (Oraler Lichen Planus - OLP). Wie sich dieser äussert und was man gegen die Beschwerden tun kann, diskutieren fünf Betroffene in diesem Podcast unter der Moderation des Vereins.
- [Die Zeitschrift "My Life" bringt einen Artikel über Lichen Sclerosus ](https://verein-lichensclerosus.de/2025/12/12/my-life-burda-verlag-bringt-einen-artikel-ueber-lichen-sclerosus/) - Es ist eine entzündliche Bindegewebserkrankung mit Juckreiz und Hautveränderungen, die zu einem langen Leiden und unbehandelt zu Tumoren führen kann: Lichen sclerosus. Bettina Spitz hat dieses Schicksal ereilt. In My Life spricht sie über ihre Erkrankung
- [Neue Erfahrungsberichte auf der Hauptseite des Vereins im Passwortbereich www.lichensclerosus.ch](https://verein-lichensclerosus.de/2025/11/20/neue-inhalte-fuer-vereinsmitglieder/) - Neue Erfahrungsberichte auf der Hauptseite des Vereins im Passwortbereich www.lichensclerosus.ch und www.vulvodynie.ch
- [LS-Infostand am Frauen Gesundheitstag in Essen](https://verein-lichensclerosus.de/2025/12/14/ls-infostand-am-frauen-gesundheitstag-in-essen/) - Wir waren präsent mit einem LS-Infostand am Frauen Gesundheitstag in Essen: Mein Leben - ganz nah bei mir. Vielen Dank an unsere zwei Mitglieder B. und K. für ihre Initiative, Mitarbeit und die Präsenz am Stand!
- [Die Arztakademie berichtet in GRADO über Lichen Sclerosus](https://verein-lichensclerosus.de/2025/12/13/die-arztakademie-berichtet-in-grado-ueber-lichen-sclerosus/) - Lichen sclerosus bleibt häufig unerkannt. Typische Anzeichen von genitalem Lichen sclerosus sind Juckreiz und weißliche Hautveränderungen. Oft wird die Erkrankung mit Pilz- oder sexuell übertragbaren Infektionen verwechselt, was zu einer ineffizienten Therapie führt. Ein Update dazu bieten die Ärztetage in Grado.
- [Aufklärung in Österreich, neuer Verein in Gründung](https://verein-lichensclerosus.de/2025/12/15/vorstellung-des-vereins-in-oesterreich/) - Ein weiterer Meilenstein gelingt in Österreich: anlässlich eines zweitägigen Kurses zu gynäkologischen Schmerzsyndromen der Fortbildungsakademie für therapeutische Berufe Linz kann unserer Aufklärerin Hedwig den Verein Lichen sclerosus vorstellen, Erfahrungsberichte vermitteln und Infomaterial abgeben. Wir danken ihr herzlich für den diesen wichtigen Einsatz! Ein grosses Danke auch an Mag. Heidi Halbedl, die die Leitung innehatte und den Verein aktiv unterstützt. Ein großartiger Impuls in die richtige Richtung!
- [17. Januar - offizieller WELT-LS-TAG!](https://verein-lichensclerosus.de/2024/01/17/heute-ist-der-offizielle-welt-ls-tag/) - Am 17. Januar wird der Welt-Lichen-Sclerosus-Tag begangen. Dieser Tag wurde in Bezug auf das Wirken von Dr. François Henri Hallopeau gewählt, der Lichen sclerosus (LS) sozusagen entdeckt und in Medizinlehrbüchern zu beschreiben begann
- [Schweizer Gynäkologen-Kongress in Interlaken](https://verein-lichensclerosus.de/2024/06/27/schweizer-gynaekologen-kongress-in-interlaken/) - Wir sind mit einem Info-Stand vertreten am Schweizer Gynäkologen-Kongress in Interlaken und haben uns bereits am ersten Tag über viele rege Gespräche mit Gynäkologinnen und Gynäkologen aus der Schweiz gefreut. Morgen am 28. Juni dürfen wir an einer Podiumsdiskussion zu Vulvodynie teilnehmen, ein Novum für uns als Patientenorganisation, herzlichen Dank an Dr. Anja Gairing für die entsprechende Anfrage.
- [Buchtipp eines Mitglieds: When sex hurts. Understanding and healing pelvic pain](https://verein-lichensclerosus.de/2024/05/21/buchtipp-eines-mitglieds-when-sex-hurts-understanding-and-healing-pelvic-pain/) - Das Buch behandelt die neusten Erkenntnisse und Therapien für "Pelvic Pain". Es deckt sehr viele Bereiche ab, die Ursache für Schmerzen im Genitalbereich bei Frauen sein können - ein Kapitel ist zu Lichen Sclerosus.
- [2 neue tolle Podcasts zu Lichen Sclerosus sind online.](https://verein-lichensclerosus.de/2024/05/17/2-neue-tolle-podcasts-zu-lichen-sclerosus-sind-online/) - Grossen Dank an Dr. Ivo Fähnle für diese wertvollen beiden Beiträge.
- [Neuer Artikel über LS](https://verein-lichensclerosus.de/2024/05/15/neuer-artikel-ueber-ls/) - Im Mai-Heft 2024 der Gesundheitsnachrichten von A. Vogel ist ein Artikel über LS erschienen (PDF). Entzündung im Intimbereich Erkrankungen des weiblichen Genitals werden aus scham häufig nicht angesprochen. Warum es wichtig ist, Vulvabeschwerden rechtzeitig zu erkennen und zu behandeln. Text: Andrea Pauli
- [Unterlagen und Dokumente zur schriftlichen Mitgliederversammlung](https://verein-lichensclerosus.de/2024/04/29/unterlagen-und-dokumente-zur-schriftlichen-mitgliederversammlung/) - Die Unterlagen und Dokumente zur schriftlichen Mitgliederversammlung 2024 werden am 4. Mai aufgeschaltet im Passwortbereich.
- [Neuer Artikel bei Vitagate.ch](https://verein-lichensclerosus.de/2020/06/12/neuer-artikel-bei-vitagate-ch/) - Dr. med. Inês Vaz: Warum hat die Krankheit Lichen sclerosus einen Namen, den kaum jemand richtig gut aussprechen kann? Dr. med. Inês Vaz: Lichen Sclerosus stammt aus dem Griechischen. Leichén heisst Flechte und sklerós trocken. Die kranke Haut ähnelt Zigarettenpapier. Sie ist weiss, dünn, trocken und sehr empfindlich.
- [Verschleppte LS-Diagnose bei Mädchen](https://verein-lichensclerosus.de/2020/07/10/verschleppte-ls-diagnose-bei-maedchen/) - Aufklärung tut weiterhin Not! Eine verschleppte LS-Diagnose bei Mädchen hat nicht selten traumatische Folgen für die ganze Familie, dies bestätigen Gerichtsmediziner in Deutschland, der Schweiz und Österreich - falscher Verdacht auf Missbrauch als Folge eines unerkannten LS.
- [Häufige Fragen zum Thema Corona und Impfen](https://verein-lichensclerosus.de/2021/07/12/haeufige-fragen-zum-thema-corona-und-impfen/) - LS und LP Patienten tragen als Patientengruppe kein höheres Risiko an Corona schwerer zu erkranken als andere Menschen, denn die Autoimmun-Erkrankung betrifft nicht primär Lunge oder Herz. Doch ist es so, dass viele LS und LP Patienten verschiedene Autoimmunerkrankungen nebeneinander haben, z.B teilweise neben dem LS auch eine Schilddrüsenerkrankung.
- [Frage zu Nebenwirkungen nach der Impfung](https://verein-lichensclerosus.de/2021/07/15/frage-zu-nebenwirkungen-nach-der-impfung/) - Effektiv wurde uns inzwischen von einigen (wenigen) direkt von LS betroffenen Mitgliedern berichtet, dass sie vermuten– aufgrund einer Covid-Erkrankung oder infolge der Impfung (meistens der 2. Dosis) – Symptome oder einen neuen Schub zu haben. Immunologen bestätigen, dass an einer Autoimmunkrankheit leidender Patient dieses Risiko trägt, aber unabhängig von welcher Impfung gemacht wird oder an welchem Virus jemand erkranken.
- [Impfung und COVID-19 / Studie](https://verein-lichensclerosus.de/2021/08/12/impfung-und-covid-19-studie/) - Wir versuchen laufend noch mehr Experten-Infos zu bündeln/erhalten, Wer uns selbst recherchierte Dokumente/Infos weiterleiten oder Rückmeldung geben möchte zu eigenen Erfahrungen rund um LS und Covid-19 und persönlichen Impferfahrungen, kann dies gerne tun: vorstand@lichensclerosus.ch
- [Rechtfertigt LS eine Impfbefreiung?](https://verein-lichensclerosus.de/2021/11/12/rechtfertigt-ls-eine-impfbefreiung/) - Nein, Du wirst ohne Impfung alleine wegen der LS-Erkrankung kein Zertifikat erhalten. Die Impfung macht - so auch unsere Beobachtung und die Feedbacks von den Mitgliedern - kaum andere Nebenwirkungen als bei Menschen ohne LS.
- [Frage zur Boosterimpfung](https://verein-lichensclerosus.de/2021/11/12/frage-zur-boosterimpfung/) - Unser LS Experte meint zu dieser Frage, dass es eigentlich aktuell keine Dringlichkeit gibt für Dich, Dich ein drittes Mal impfen zu lassen, und selbst wenn, es auch bei einer Boosterimpfung kein erkennnbares Risiko gäbe aus aktueller Sicht.
- [Artikel macht in Deutschland auf Lichen Sclerosus aufmerksam](https://verein-lichensclerosus.de/2024/01/17/ein-neuer-artikel-macht-in-deutschland-auf-lichen-sclerosus-in-aufmerksam/) - Kaum bekannt: Diese schmerzhafte Erkrankung schädigt Vulva und Vorhaut! Ein Artikel von Irene Habich, veröffentlicht auf RedaktionsNetzwerk Deutschland (rnd.de) Lichen Sclerosus ist eine schmerzhafte Hauterkrankung der Genitalien. Unbehandelt drohen dauerhaft Schäden an Vulva oder Vorhaut. Doch obwohl die Krankheit häufig ist, wird sie oft erst zu spät erkannt. So ging es auch Katharina. Nun setzt
- [Neuer Erfahrungsbericht Männer](https://verein-lichensclerosus.de/2024/01/22/neuer-erfahrungsbericht-maenner/) - Beschneidung ja, aber ganz oder nur teilweise? Im Frühling 2018 fiel mir auf, dass die Haut der Eichel teilweise weißlich verfärbt war. Ich besuchte zwecks Abklärung einen Dermatologen. Seine Diagnose war Lichen Sclerosus. Er machte aber zur sicheren Abklärung auch noch eine Hautbiopsie, welche vom Labor dann auch als Lichen Sclerosus bestätigt wurde. Der Dermatologe entdeckte auch
- [Live auf Instagram mit Amélie Böhm](https://verein-lichensclerosus.de/2024/01/23/live-auf-instagram-mit-amelie-boehm/) - Wenn’s im Schritt juckt und brennt, kann es Lichen Sclerosus sein, muss es aber nicht. Bettina vom Verein Lichen Sclerosus gibt dir in diesem Live ???? jede Menge Hinweise und Tipps für den Umgang mit einem Verdacht auf Lichen Sclerosus. ???? Außerdem erzählt sie, was du tun kannst, um die Symptome zu lindern und einen
- [Lichen Planus der Vulva](https://verein-lichensclerosus.de/2024/01/31/lichen-planus-der-vulva/) - Mit drei Beiträgen zum Thema Lichen werden diese für die einzelne Patientin quälenden und langfristig die Lebensqualität beeinträchtigenden Erkrankungen vorgestellt
- [Neuer Podcast: Diffuse Beschwerden im Intimbereich...](https://verein-lichensclerosus.de/2024/02/07/neuer-podcast-diffuse-beschwerden-im-intimbereich/) - Diffuse Beschwerden im Intimbereich - was Beckenbodenverspannungen damit zu tun haben können. Interview mit Beirätin und Therapeutin Renate Bruckmann und einer von LS-Betroffenen. Dauer ca. eine Stunde
- [Die Dermatologie, Fachzeitschrift](https://verein-lichensclerosus.de/2024/02/08/die-dermatologie-fachzeitschrift/) - Der LS und LP werden oft zu spät diagnostiziert und entsprechend zu spät behandelt, dies kann zu Vernarbungen mit schwerwiegenden Einschränkungen der Lebensqualität führen.
- [Die Angst vor "Hautschäden durch Kortison" ist unbegründet, ja schädlich! ](https://verein-lichensclerosus.de/2024/02/12/die-angst-vor-hautschaeden-durch-kortison-bei-lichen-sclerosus-ist-unbegruendet-ja-schaedlich/) - Vulvabefunde - Beispiele aus der Praxis. Die Angst vor "Hautschäden durch Kortison" bei Lichen Sclerosus ist unbegründet, ja schädlich!
- [Cranberry Juice](https://verein-lichensclerosus.de/2024/02/17/cranberry-juice/) - Der semi-autobiographische Kurzsspielfilm (2022) von Ani Novakovic ist nun NEU öffentlich verfügbar, deutsch gesprochen mit englischen oder französischen Untertiteln bei uns auf unserem Vereins-Vimeo Account.
- [Lichen simplex chronicus](https://verein-lichensclerosus.de/2024/02/21/lichen-simplex-chronicus/) - Immer wieder werden wir auch von Menschen mit Lichen simplex chronicus kontaktiert. Dies ist keine Autoimmunkrankheit wie Lichen sclerosus oder Lichen planus, sondern ein Exzem. Wir informieren auf der gleichnamigen Lasche Lichen Simplex im Detail.
- [Neue Podcast-Folge: Lichen sclerosus (LS) und Lichen planus (LP)](https://verein-lichensclerosus.de/2024/02/22/neue-podcast-folge-lichen-sclerosus-ls-und-lichen-planus-lp/) - Lichen sclerosus (LS) und Lichen planus (LP) sind beides Autoimmunkrankheiten, die die Vulva und den Penis betreffen können. Worin bestehen die Gemeinsamkeiten des Beschwerdebildes betreffend Diagnostik, Therapie und Prognose für Patientinnen?
- [Film Cranberry Juice](https://verein-lichensclerosus.de/2024/03/06/unser-film-cranberry-juice/) - "Unser“ Film Cranberry Juice im Fokus der Österreicher Gesundheitsparks! Jede Geschichte lebt vom Dialog - unter diesem Titel fand am 29. Februar im Programm Kino Moviemonto in Linz eine besondere Premiere statt. Der nachfolgende Link erklärt und illustriert, was unser Verein vor Ort mit-initiierte.
- [Unterwegs an diversen Kongressen](https://verein-lichensclerosus.de/2024/04/25/unterwegs-an-diversen-kongressen/) - Wir sind mit einem Vereins-Infomationsstand wieder unterwegs an diversen Kongressen in Bereich Gynäkologie, Dermatologie, Pädiatrie, bei den jungen Hausärzten, bei den Hebammen und beim Pflegepersonal.
- [Zoom Online - Meeting für Vulvodynie-Frauen](https://verein-lichensclerosus.de/2024/04/16/zoom-austauschtreffen-fuer-vulvodynie-frauen/) - Wir bieten ab Juni 2024 wieder Zoom Austauschtreffen für Vulvodynie-Frauen an, siehe Termine. Anmeldung erforderlich.

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- [Home](https://verein-lichensclerosus.de/) - Lichen Sclerosus ist die häufigste der vulvovaginalen Erkrankungen im weiblichen Intimbereich. LS ist weit verbreitet und stark tabuisiert. Das muss sich ändern!
- [Persönliche Beratung](https://verein-lichensclerosus.de/verein/persoenliche-beratung/) - Per Email, Zoom oder Whatsapp- oder Signal-Telefon Mitglieder des Vereins beraten wir auf Wunsch per Email oder auch per Internet-Telefon resp. Zoom. Per WhatsApp - oder Signal-Call oder Zoom Beratung durch den Vorstand bieten wir Mitgliedern und Gönnern im Rahmen eines kurzen 30-minütigen oder eines längeren 120-minütigen kostenpflichtigen Gesprächs Kurze Gespräche kosten 30 CHF/EURO, nur für Mitglieder Lange Gespräche kosten
- [Pflegeproduktliste](https://verein-lichensclerosus.de/infoplattform/pflegeproduktliste/) - Begleitende Pflegeprodukte - essentieller Bestandteil der Therapie!! Begleitend zur Standartherapie mit Kortisonsalben (oder Calcineurinantagonisten wie Elidel und Protopic) sollte die betroffene Haut täglich MEHRMALS sehr gut gefettet und gesalbt werden. Welches Pflegeprodukt euch dabei am besten hilft, müsst ihr selber herausfinden. Es gibt eine Vielzahl von Salben, Crèmes, Ölen und Bädern, etc. die von unseren Mitgliedern angewendet werden.
- [Psyche, Partnerschaft und Sexualität](https://verein-lichensclerosus.de/infoplattform/psyche-partnerschaft-und-sexualitaet/) - Für viele Betroffene ist die Diagnose nicht nur mit körperlichen, sondern vielmehr auch mit seelischen Schmerzen verbunden. Einschränkungen im Alltag und der Sexualität führen zu teilweise grossen psychischen Herausforderungen. Offensichtliche Veränderungen der VULVA oder des PENIS und die oft mit der Krankheit einhergehenden diffusen Schmerzen belasten das Selbstwertgefühl vieler Betroffener. Häufig erschweren das eigene Schamgefühl und ungenügendes Wissen/Verständnis der
- [Wie erkenne ich Lichen sclerosus und was sind die Symptome?](https://verein-lichensclerosus.de/lichen-sclerosus/wie-erkenne-ich-lichen-sclerosus-und-was-sind-die-symptome/) - Symptome / Selbstuntersuchung / RED FLAGS (Vorsicht!) Wie erkenne ich Lichen sclerosus? Was sind die Symptome? Folgende Symptome können Anzeichen auf Lichen sclerosus sein: Jucken und / oder Brennen im Genitalbereich (meist in Schüben auftretend, einige Betroffene haben Jucken, andere Brennen, einige beides oder gar keine dieser „spürbaren“ Symptome) sichtbare weißliche Vernarbungen und Flecken Schmerzen beim Geschlechtsverkehr
- [Vulvodynie / Chronic Pelvic Pain Syndrom (CPPS)](https://verein-lichensclerosus.de/vulvodynie-chronic-pelvic-pain-syndrom-cpps/) - Detaillierte Informationen auf der Webseite des unserem Verein Lichen Sclerosus zugehörigen Netzwerks Vulvodynie www.vulvodynie.dewww.vulvodynie.chwww.vulvodynie.atRegistrierte Mitglieder des Vereins Lichen Sclerosus erhalten automatisch auch kostenlosen Zugang zum geschützten Passwortbereich der Webseite www.vulvodynie.ch mit verschiedenen Vulvodynie-Foren, einer Austauschplattform sowie einer Zoom Vulvodynie-Austauschgruppe (nur für Mitglieder).Kontakt unter : office@vulvodynie.ch Nachfolgend wenige Informationen in Kurzform: Was ist eine Vulvodynie = CPPS?Die standarisierte
- [Weitere Links](https://verein-lichensclerosus.de/tipps-empfehlungen/weitere-links/) - Aspug www.aspug.ch Beckenbodengesellschaft Oesterreich www.beckenboden-gesellschaft.at Cobagin www.cobagin.de Deumavan www.deumavan.com www.deumavan.ch Ellehelp Verein für gynäkologische Krebsarten www.ellehelp.ch Deutscher Verband für Physiotherapie https://www.ag-ggup.de/ Verein für Betroffene von Alepecia areata (Kreisrunder Haarausfall) www.kreisrunderhaarausfall.ch / www.kreisrunderhaarausfall.de Kopfrausch www.kopfrausch.ch Interstitielle Cystitis https://ica-ev.de Verein für Betroffene von Interstititeller Cystitis / überaktive Blase LiebesLeben_Museum Deutschlandweit erste Ausstellung zu Lichen Sclerosus LiebesLeben_Museum, Nordrhein-Westfalen Lütger Grandweg 9a,
- [Was wir im Passwortbereich bieten](https://verein-lichensclerosus.de/verein/vorteile-einer-mitglieds-und-goennerschaft/) - Eine Mitgliedschaft, eine Gönnerschaft oder auch eine kleine Spende ermöglichen den Zugriff mittels eines Logins auf unsere umfassenden Passwortbereiche der Webseiten www.lichensclerosus.ch und www.vulvodynie.ch Sie profitieren dort von: Ärzte- und Therapeutenlisten: Deutschland (60+ Adressen), Schweiz (55+ Adressen), Österreich (60+ Adressen) 60+ Erfahrungsberichte von Frauen, Männern und Eltern betroffener Kinder Kontaktplattform für Mitglieder zur direkten Vernetzung (pro Land) Newsletters
- [Nützliches für den Alltag und Sport](https://verein-lichensclerosus.de/infoplattform/nuetzliches-fuer-den-alltag-und-sport/) - Unterwäsche DermaSilk: DermaSilk ist nicht einfach "Seide", sondern 100% Fibroin (der edle Teil der Seide) und wird durch ein Antimikrobikum „geschützt“, welches Pathogene eliminiert. DermaSilk kann eine Verbesserung der Symptome bei Lichen sclerosus Patienten bewirken. Spezielle Waschanleitung ist zu beachten. DermaSilk wird in der Schweiz vertrieben von www.allergycare.ch Seit 1. Juli 2023 werden 3 Unterhosen der DermaSilk Unterwäsche
- [Lichen sclerosus bei Mädchen (bis 12 Jahren)](https://verein-lichensclerosus.de/lichen-sclerosus/wer-kann-betroffen-sein/lichen-sclerosus-bei-maedchen-bis-12-jahren/) - Wann sollte bei Kindern an einen LS gedacht werden? Bei wiederkehrendem Juckreiz Bei wiederkehrender Rötung der Haut, vor allem mit zusätzlichen Einblutungen oder weisslicher Verfärbung Bei chronischer Verstopfung mit Hautrissen im Afterbereich Bei Schmerzen beim Wasserlösen trotz unauffälligem Urin Blutiger Ausfluss beim Kind vor der Pubertät: immer abklären lassen Phimose (Vorhautverengung) mit Komplikationen Wie zeigt
- [Gold Standard Therapie bei Lichen Sclerosus](https://verein-lichensclerosus.de/lichen-sclerosus/gibt-es-eine-eindeutige-diagnose/behandlung-von-lichen-sclerosus/gold-standard-therapie-bei-lichen-sclerosus/) - Es bestehen offizielle Europäische Behandlungsleitlinien für die Therapie von Lichen sclerosus. 2015: erstmals wurden Europäischen S3-Behandlungsleitlinien zu Lichen sclerosus veröffentlich: EDF-Guideline on Lichen sclerosus, written by Dr. Kirtschig and her co-workers (Download PDF) (Dokument in Englisch, 80 Seiten) 2018: Die europäische Leitlinie wurde mehrheitlich bestätigt in den Brittischen LS-Leitlinien. 2023: Publikation des Updates der Europäischen S3-Leitlinie Update der LS-Leitlinie, 2023 Download PDF (längeres Dokument in
- [Infoplattform](https://verein-lichensclerosus.de/infoplattform/) - Auf der Infoplattform stellen wir vielerlei Informationen zur Therapie und zum Umgang mit der Krankheit im Alltag zur Verfügung. Auch präsentieren wir eine Rubrik Fragen/Antworten.
- [Vorstand, Vereinsgeschichte und Statuten](https://verein-lichensclerosus.de/verein/vorstand-vereinsgeschichte-und-statuten/) - Unser Verein wurde im Mai 2013 in Rheinfelden gegründet von 5 betroffenen Frauen und der Mutter eines betroffenen Mädchens. Seither wächst der Verein rasch und bisweilen fast dramatisch. in den letzten Jahren verzeichneten wir pro Jahr an die 1000 neue Mitglieder. Seit der Vereinsgründung ließen sich insgesamt schon mehr als 13'000 Betroffene persönlich registrieren und insgesamt mehr als 11'000
- [Podcast](https://verein-lichensclerosus.de/podcast/) - In Ergänzung zu den schriftlichen Informationen auf unserer Webseite und unserem YouTube Kanal veröffentlichen wir seit 2023 selber einen Podcast: „Jucken und Brennen im Intimbereich“. Wir sprechen über die häufigsten, nicht ansteckenden und chronischen Hautkrankheiten im Intimbereich. Betroffene und Experten kommen zu Wort. Bitte beachten: Die Podcast-Folgen sind auf Spotify sowie Apple Podcast und auch auf dem YouTube Kanal
- [Mara und ihr Geheimnis](https://verein-lichensclerosus.de/tipps-empfehlungen/mara-und-ihr-geheimnis/) - Mara und ihr Geheimnis - Ein Buch für (junge) Frauen mit LS Mara lebt mit einem Geheimnis und beschliesst, es mit den Menschen zu teilen, denen sie vertraut. Wie andere Teenager macht auch Mara körperliche, hormonelle und psychologische Veränderungen durch. Sie hat zudem Lichen sclerosus (LS). Nebst aufkommenden Fragen zu ihrer neuen Identität als junge
- [Was ist Lichen sclerosus?](https://verein-lichensclerosus.de/lichen-sclerosus/was-ist-lichen-sclerosus/) - Lichen sclerosus - weit verbreitet, oft verkannt, stark tabuisiert Lichen sclerosus (LS) ist eine nicht ansteckende, chronische Hautkrankheit. LS kommt vor allem im äußeren Intimbereich vor, relativ selten tritt LS auch extragenital auf. Auf dieser Webseite informieren wir über hauptsächlich über LS im Intimbereich, zu LS außerhalb des Genitalbereichs finden Sie einige wenige Informationen ganz unten (= am Ende dieser
- [Lichen sclerosus](https://verein-lichensclerosus.de/lichen-sclerosus/) - Der Lichen sclerosus, aus griechisch λειχήν leichén ‚Flechte‘ und σκληρός sklerós ‚trocken‘, ‚hart‘, ist eine nicht ansteckende, chronische Hauterkrankung ungeklärter Ursache, vermutlich handelt es sich um eine Autoimmunkrankheit.
- [Kontakt](https://verein-lichensclerosus.de/kontakt/) - Bestellung von Flyern durch Praxen, Kliniken, Ärzte und Therapeuten: Email an vorstand@lichensclerosus.chDer Versand ist länderspezifisch organisiert und grundsätzlich kostenlos. Wir sind allerdings froh, wenn Sie uns freiwillig eine kleine Spende machen zur Deckung der Druck- und Portokosten. Fragen und Anliegen von BetroffenenBetroffene mit Fragen beraten wir gerne per Email oder Telefon nach Beitritt in den Verein oder
- [Spenden für den Verein und seine Aufklärungsprojekte](https://verein-lichensclerosus.de/spenden/) - Wie alle gemeinnützigen Vereine ist auch der Verein Lichen Sclerosus auf Mitgliederbeiträge, Spenden- und Gönnerbeiträge angewiesen. Als Verein mit Sitz in der Schweiz erhalten wir keine EU Fördergelder, obwohl wir für den ganzen deutschsprachigen Raum Aufklärung betreiben und selbst finanzieren. Seit dem 1. Januar 2018 ist unsere gemeinnützige Organisation offiziell steuerbefreit und figuriert auf der Liste der offiziell steuerbefreiten
- [Bücher, Literatur und Links](https://verein-lichensclerosus.de/tipps-empfehlungen/)
- [Jule und die Muscheln](https://verein-lichensclerosus.de/tipps-empfehlungen/jule-und-die-muscheln/) - Jule und die Muscheln Ein Aufklärungsbuch über Lichen sclerosus Jule ist fünf Jahre alt und muss mit der chronischen Hauterkrankung Lichen sclerosus leben. In diesem Buch sollen sowohl das betroffene Kind als auch seine Eltern und die Familie spielerisch über die Erkrankung aufgeklärt werden. Vorwort von Dr. Marlene Heinz, Frauenärztin, Kinder- und Jugendgynäkologie "Dieses kleine
- [Experten und Beirat](https://verein-lichensclerosus.de/unsere-experten/) - Fachkundige Ärzte und Therapeuten Im Passwortbereich unserer Hauptwebseiten www.lichensclerosus.ch und www.vulvodynie.ch führen wir länderspezifische Listen von fachkundigen Ärzten und Therapeuten aus Deutschland, der Schweiz und Österreich, Frankreich, Belgien und Luxemburg, die sich mit dem Thema Lichen Sclerosus, Lichen Planus und/oder Vulvodynie aktiv beschäftigen und gut auskennen. Wir kennen diese Ärzte zum grossen Teil persönlich aufgrund unserer Besuche an
- [Kongresspräsenzen des Vereins](https://verein-lichensclerosus.de/verein/aufklaerung-und-oeffentliche-referate/kongresspraesenzen-des-vereins/) - Kongresspräsenzen, Schulungen und Tagungen in Deutschland, der Schweiz und Österreich Wir planen jährlich insgesamt an rund 20 Anlässen aktiv zu sein in der Schweiz, in Deutschland, Österreich und Frankreich an diversen medizinischen Kongressen, Symposien und Weiterbildungen der Fachgebiete Gynäkologie, Dermatologie, Urologie, Pädiatrie im Pflegefachbereich, bei Hebammen und Physiotherapeuten in Frauennetzwerken und Service Clubs eigene Vereins-Tagungen Unsere Präsenzen im Jahr
- [Mitglied oder Gönner werden](https://verein-lichensclerosus.de/verein/mitglied-werden/) - Auf unseren Webseiten www.lichensclerosus.ch und www.vulvodynie.ch führen wir je einen Passwortbereich. Darin enthalten sind zahlreiche Erfahrungsberichte von Betroffenen mit LS, LP oder Vulvodynie Foren Kontaktplattform für direkt Betroffene mit LS, LP oder Vulvodynie länderspezifische Ärzte- und Therapeutenlisten Archiv Experten-Referate von vergangenen Jahres-Kongressen vieles mehr. Alle Personen, die sich für das Thema LS, LP und Vulvodynie
- [Wo tritt Lichen sclerosus auf?](https://verein-lichensclerosus.de/lichen-sclerosus/wo-tritt-lichen-sclerosus-auf/) - Lichen sclerosus tritt bei vielen Betroffenen hauptsächlich an der Vulva (Frau) und an der Vorhaut/Eichel (Mann) auf. Lichen sclerosus kann aber auch Beschwerden machen beim Harnröhrenausgang, am Damm, am Anus und in der Gesäßfalte. Nicht selten wirkt sich die Krankheit auch auf Selbstwertgefühl, Partnerschaft und Sexualität aus.
- [Austausch mit anderen Betroffenen](https://verein-lichensclerosus.de/verein/austausch-mit-anderen-betroffenen/) - Warum macht die Teilnahme an einer Selbsthilfegruppe Sinn? Die Verarbeitung der Diagnose ist für viele Betroffene eine grosse Herausforderung. Angst vor der Zukunft, Angst vor Krebs, Angst vor Verlust der eigenen Geschlechtlichkeit, Probleme in der Partnerschaft, Angst vor der Therapie... Mit kaum jemandem kann man darüber sprechen, weil die Krankheit so unbekannt und auch mit grossem
- [Kontaktplattform](https://verein-lichensclerosus.de/verein/kontaktplattform/) - Lange nicht alle Betroffenen mögen an einer regionalen Austauschgruppe teilnehmen und/oder wollen/können sich anmelden für einen Austausch per Videokonferenz. Dies obwohl sie Kontakt mit anderen Betroffenen eigentlich schätzen würden. Seit einigen Jahren bieten wir unseren Vereins-Mitgliedern die Möglichkeit, sich direkt regional und lokal zu vernetzen über eine neue passwortgeschützte Kontaktplattform. Infos im Passwortbereich der Hauptwebseite www.lichensclerosus.ch Bedingung
- [Jahrestagung und Mitgliederversammlung](https://verein-lichensclerosus.de/verein/jahrestagung-und-mitgliederversammlung/) - Seit der Vereins-Gründung im Jahr 2013 haben wir bis zur Corona-Zeit jedes Jahr eine Jahresversammlung durchgeführt in Basel, Rheinfelden oder Freiburg DE mit jeweils an die 100 TeilnehmerInnen und namhaften Experten. Tagesgleich fand jeweils auch die Mitgliederversammlung statt. Im Jahr 2023 fand in Muttenz bei Basel eine Jubliäumstagung statt - 10 Jahre Verein Lichen Sclerosus.
- [Termine](https://verein-lichensclerosus.de/termine/) - Termine Workshops, Referate und Events Termine Austauschtreffen Austauschgruppen in Deutschland, der Schweiz und Österreich Alle Termine und Events sind jedereit aktuell gelistet auf der Terminliste unserer Hauptwebseite www.lichensclerosus.ch Info für Vereinsmitglieder: Seit Januar 2021 führen wir für Mitglieder auch eine Kontaktplattform für direkten Austausch. Trag Dich ein und/oder kontaktiere Mitglieder aus Deiner Region, die sich schon
- [Kursangebote, Workshops und Video-Referate ](https://verein-lichensclerosus.de/verein/kursangebote-workshops-und-video-referate/) - Für Mitglieder und Nicht-Mitglieder des Vereins Unser Verein bietet seit Jahren verschiedene Workshops und Referate per Zoom an. Diese Angebote werden laufend aktualisiert und überarbeitet. Aktuell im Angebot: Referat "Das Wichtigste in Kürze" mit Beantwortung von Fragen / Durchführung 5-6 Mal pro Jahr Workshop "Dehnen - gewusst wie" / Durchführung 6-7 Mal pro Jahr Referat
- [Wer wir sind, was wir wollen](https://verein-lichensclerosus.de/verein/wer-wir-sind-was-wir-wollen/) - Die "Macherinnen" hinter dem Verein Der Vereinsvorstand besteht aktuell aus 2 Schweizerinnen und 2 deutschen Frauen, die neben Jobs, eigenen Familien und eigener Betroffenheit täglich ehrenamtlich zu Gunsten des Vereins und den Mitgliedern wirken. Der Vorstand stellt sich im Mitgliedsbereichbereich persönlich vor. Der Vorstand wird unterstützt von rund 40 Mitgliedern, die im Rahmen der Mitgliederbetreuung, der Organisation
- [Feedback unserer Mitglieder](https://verein-lichensclerosus.de/verein/feedback-unserer-mitglieder/) - An dieser Stelle wollte ich noch ein Dankeschön da lassen: vielen Dank, dass es diesen Verein gibt. Die Fülle an Informationen und Erfahrungen haben mir sehr geholfen, mich nach Erhalt der Diagnose gut informiert zu fühlen. Ich verstehe jetzt besser, was da mit mir passiert, weiß, wie ich mir helfen kann und habe die gute
- [Aufklärung über Medien und Soziale Netzwerke](https://verein-lichensclerosus.de/verein/aufklaerung-ueber-medien-und-soziale-netzwerke/) - Wir reden, worüber (zu) viele schweigen!! Wir sind aktiv mit Medienarbeit in der Bevölkerung und in medizinischen und therapeutischen Fachkreisen Wir initiieren LS-Fachartikel und Presseberichte und Fernsehberichte/Webinare Wir halten Vorträge Wir machen Schulungen in Apotheken/Drogerien Wir schulen Hebammen, Physiotherapeuten, Sexologen, Pflegepersonal Wir sind mit einem Informationsstand präsent an zahlreichen europäischen medizinischen Symposien und Kongressen. Wir führen einen eigenen YouTube Kanal Wir produzieren Podcasts
- [Testseite](https://verein-lichensclerosus.de/testseite/)
- [HPV (Feigwarzen) und LS - eine Impfung kann empfehlenswert sein](https://verein-lichensclerosus.de/infoplattform/hpv-feigwarzen-bei-ls-impfung-2/) - Lichen sclerosus (LS) und Humane Papilloma-Viren (HPV = Feigwarzen) Grundsätzlich besteht kein bekanntes erhöhtes Risiko für eine Infektion mit HPV bei Menschen mit LS, auch nicht unter topischer (Salben-) Therapie mit immunmodulierenden Substanzen wie Corticoide (Kortisonsalben) oder Calcineurin-Antagonisten (Elidel, Protopic), wie sie bei LS für die Therapie eingesetzt werden. Allerdings kann eine HPV-Infektion des äusseren
- [Wer kann betroffen sein?](https://verein-lichensclerosus.de/lichen-sclerosus/wer-kann-betroffen-sein/) - Der Lichen Sclerosus (LS) kommt bei Frauen viel häufiger vor als bei Männern. Man geht davon aus, dass jede 50. Frau von LS betroffen ist (Schätzungen gehen sogar von bis zu 4% von weiblichen Betroffenen aus). Etwas weniger häufig sind Männer betroffen.
- [Verbreitung und familiäre Häufung](https://verein-lichensclerosus.de/lichen-sclerosus/wer-kann-betroffen-sein/verbreitung-und-familiaere-haeufung/) - Der Lichen Sclerosus (LS) kommt bei Frauen viel häufiger vor als bei Männern. Man geht davon aus, dass jede 50. Frau von LS betroffen ist (Schätzungen gehen sogar von bis zu 4% von weiblichen Betroffenen aus). Etwas weniger häufig sind Männer betroffen. Eine besondere Form des LS tritt auch bei Kindern auf, die sich meist mit der Pubertät bessert und in einigen Fällen dann auch
- [Lichen simplex chronicus](https://verein-lichensclerosus.de/lichen-simplex-chronicus/) - Der Lichen simplex chronicus oder auch einfach Lichen simplex ist eine Art Ekzem. Der Lichen simplex tritt häufiger bei Menschen auf, die eine Veranlagung zur Atopie haben (Neurodermitis, Rhinitis allergica, allergisches Asthma). Er ist durch Juckreiz und Kratzzyklen gekennzeichnet. Grundsätzlich kann er überall auf der Haut auftreten, im Genitalbereich oft auf den großen Vulvalippen, am Skrotum
- [Lichen planus = Lichen ruber planus = Lichen ruber (LP) ](https://verein-lichensclerosus.de/lichen-planus-lichen-ruber-planus-lichen-ruber-lp/) - Lichen planus tritt bei Frauen und Männern auf, losgelöst oder auch in Kombination (overlap) mit einem Lichen sclerosus. Der Name Lichen (ruber) planus leitet sich wie folgt ab: lichen - griechisches Wort für Flechte / ruber - rot / planus - flach: (rote) flache Flechte. Im deutschsprachigen Raum spricht man oft von Lichen ruber, in
- [Differentialdiagnosen](https://verein-lichensclerosus.de/infoplattform/differentialdiagnosen/) - Autoimmunerkrankungen treten selten alleine auf – auch viele Betroffene von Lichen sclerosus leiden zusätzlich an Lichen planus oder Vulvodynie, oder aber an weiteren Autoimmunerkrankungen, worunter zu den häufigsten Hashimoto gehört (Schilddrüsenproblematik - Die Schilddrüsenwerte sollten nach einer LS Diagnose unbedingt überprüft werden). Einige Krankheiten können ähnliche oder gleiche Symptome machen wie Lichen sclerosus. Dazu gehören insbesondere: Lichen ruber planus
- [Studien, Umfragen und Wissenschaft](https://verein-lichensclerosus.de/infoplattform/studien-umfragen-und-wissenschaft/) - Unser Verein bietet mit seinen zahlreichen Mitgliedern nun erstmals Möglichkeiten für breitere Forschung zum Thema. Erste kleine Studien wurden in Zusammenarbeit mit unserem Verein bereits gemacht, weitere werden folgen.
- [Infos für Ärzte und Betroffene](https://verein-lichensclerosus.de/infoplattform/infos-fuer-aerzte-und-betroffene/) - Dokumente zum Downloaden und Videolinks Material-Bestellungen gerne an vorstand@lichensclerosus.ch Wir sind sehr dankbar, wenn Sie uns für die Zustellung von Materialien etwas Kleines spenden. Europäische S3-Behandlungsleitlinien für Lichen Sclerosus EDF-guideline on Lichen sclerosus, written by Dr. Kirtschig and her co-workers Download PDF (Originalwortlaut in Englisch, 80 Seiten). Die Leitlinie wird aktuell überarbeitet, ein update ist per Frühjahr
- [Vulva, Vagina und Sexualität](https://verein-lichensclerosus.de/tipps-empfehlungen/vulva-vagina-und-sexualitaet/) - NZZ: Wie Vulva und Klitoris aus den Lehrbüchern verschwanden und warum Frauen bis heute darunter leiden / Oktober 2022 Die weiblichen Geschlechtsorgane wurden im 17. Jahrhundert genauer dargestellt als in modernen Büchern. Unwissen und Mythen wie der des G-Punkts schaden vor allem Frauen: Ihnen bleiben die Orgasmen verwehrt. Was es nicht gibt kann nicht schmerzen - fehlende
- [Fragen und Antworten](https://verein-lichensclerosus.de/infoplattform/fragen-und-antworten/)
- [Operationen, Verklebungen, Talg Einschlüsse](https://verein-lichensclerosus.de/infoplattform/fragen-und-antworten/operationen-verklebungen-talg-einschluesse/) - Fragen zu Operationen, Verklebungen, Talg-Einschlüssen Was ist die Lösung bei verklebten Labien? Lassen sich diese nach einer Verklebung wieder lösen oder benötigt es dazu eine Operation? Antwort Verklebte Labien lassen sich grundsätzlich schon lösen, teilweise sogar ambulant. Die Frage ist was man damit bezweckt, resp. ob es anatomische Gründe oder eher ästhetische Gründe gibt, die
- [Lichen ruber planus](https://verein-lichensclerosus.de/infoplattform/fragen-und-antworten/lichen-ruber-planus/) - Frage zur Behandlung des Lichen ruber planus mit Neotigason Bei mir wurde Lichen ruber planus diagnostiziert. Nach Behandlungen mit Kortison, hat mir mein Hautarzt zur Vermeidung der Vernarbungen Neotigason 25 mg verschrieben. Die bei Einnahme drohenden starken Nebenwirkungen haben mich bis dato davon abgehalten, mit der Therapie zu beginnen. Antwort Der Ansatz ist in Ordnung
- [Hautveränderungen und Vulvakrebs](https://verein-lichensclerosus.de/infoplattform/fragen-und-antworten/hautveraenderungen-und-vulvakrebs/) - Frage zu Schorfbildung Auf einer alten flachen weißen Narbe an den inneren Schamlippen hat sich - ohne jegliche Beschwerden - in den letzten Wochen eine kleine stecknadelkopfgroße weiße Verkrustung/Verschorfung gebildet. Besteht die Chance, dass diese mit Kortison wieder verschwindet oder muss ich das leider so hinnehmen? Antwort Ja, die Stelle sollte mit lokaler Kortison-Therapie verschwinden. Aber gut,
- [Andere Lokalisationen](https://verein-lichensclerosus.de/infoplattform/fragen-und-antworten/andere-lokalisationen/) - Frage zu anderen betroffenen Stellen am Körper Kann es sein, dass LS auch an anderen Stellen am Körper auftritt (Unterbrustfalte, Achselhöhle, etc.) und sich ausbreitet? Soll dort auch mit Kortison behandelt werden? Antwort Ja, das ist bekannt und kommt bei ca. 10% vor. Eine UV Lichtbehandlung ist wahrscheinlich indiziert, besonders, wenn es sich sehr ausbreitet. Info Vorstand:
- [Diagnostik](https://verein-lichensclerosus.de/infoplattform/fragen-und-antworten/diagnostik/) - Frage zu lichenoider Entzündung Was ist der Unterschied zwischen lichenoider Entzündung und Lichen Sclerosus in Bezug auf Behandlung, Heilungsaussichten und die Gefahr, dass Krebs entsteht? Antwort Die lichenoide Entzündung ist wohl als reizende Situation bei oftmals gesteigerter Hygiene zu verstehen und verschwindet bei entsprechender Pflege und Schonung. Der Lichen sclerosus ist eine chronische Erscheinung, die
- [Andere Therapien](https://verein-lichensclerosus.de/infoplattform/fragen-und-antworten/andere-therapien/) - Diverse Fragen zu verschiedenen Therapieansätzen Frage zu Oestrogen und Hormonen Ich habe wohl (auch) aufgrund beginnender Wechseljahre (Alter 47) Beschwerden durch Scheidentrockenheit. Mein Frauenarzt verschreibt mir hierfür OEKolp-Creme (Wirkstoff Estriol). Meine Beschwerden haben sich seit der Anwendung auch wesentlich reduziert. Mir wurde mitgeteilt, dass ich die Creme so oft wie es mir gut tue nehmen
- [Kortisontherapie](https://verein-lichensclerosus.de/infoplattform/fragen-und-antworten/kortisontherapie/) - beantwortet von einem Experten und/oder dem VorstandBeachte dazu auch das Dokument "Fakten rund ums Kortison" (PDF)sowie "Das Dilemma um das richtige Behandlungsschema" (PDF) Habe ich die richtige Kortisonsalbe? Die europäischen Behandlungsleitlinien zu LS (Original von 2015, Update von 2023) sehen für die LS Therapie prioritär Salben mit dem Wirkstoff Clobetasolpropionate vor. Auf der Packung sollte stehen "Clobetasol-17-propionat 0,5mg/g". Salben mit
- [Allgemeine Fragen](https://verein-lichensclerosus.de/infoplattform/fragen-und-antworten/allgemeine-fragen/) - Welche Art von Kontrollen sollten LS Betroffene durchführen lassen, in welchem Zeitraum? Antwort Blutkontrolle: Kontrolle Status Vitamin D, Schilddrüsenwerte (oft geht LS mit einer Schilddrüsenunter- oder -oberfunktion einher), Vitamin B12, Zink und Selen. (Empfehlung: unser Interview mit Celine Balsiger auf dem Podcast zum Thema Funktionelle Medizin) Impfungen: Eine HPV Impfung (Impfung gegen Feigwarzen im Genitalbereich) wird empfohlen,
- [LS / LP und Dehnen](https://verein-lichensclerosus.de/infoplattform/ls-lp-und-dehnen/) - Frauen: Bei wiederholten Einreissen und Wundsein nach dem Geschlechtsverkehr und bei einer Atrophie (=Schrumpfung) der Haut (aufgrund verminderter Elastizität der Haut) kann konsequentes Dehnen des Scheideneingangs mit sogenannten Dehnstiften (Dilatatoren) helfen. Dank dem Dehnen haben schon etliche Frauen zu einem schmerzfreien Geschlechtsverkehr ohne Einreissen zurückgefunden. Seht bei den Erfahrungsberichten und im Forum. In jedem Dehnset
- [HPV Feigwarzen bei LS / Impfung](https://verein-lichensclerosus.de/infoplattform/hpv-feigwarzen-bei-ls-impfung/) - Lichen sclerosus (LS) und Humane Papilloma-Viren (HPV = Feigwarzen) Grundsätzlich besteht kein bekanntes erhöhtes Risiko für eine Infektion mit HPV bei Menschen mit LS, auch nicht unter topischer (Salben-) Therapie mit immunmodulierenden Substanzen wie Corticoide (Kortisonsalben) oder Calcineurin-Antagonisten (Elidel, Protopic), wie sie bei LS für die Therapie eingesetzt werden. Allerdings kann eine HPV-Infektion des äusseren
- [Blasenprobleme mit LS](https://verein-lichensclerosus.de/infoplattform/blasenprobleme-mit-ls/) - Blasenbeschwerden in Zusammenhang mit LS, LP und Vulvodynie Von etlichen Mitglieder-Erfahrungen wissen wir, dass sie im Zusammenhang mit LS auch zeitweise Blasenbeschwerden haben. Die Symptome äussern sich in etwa so: Häufiges Wasserlösen Schmerzen/Brennen beim Wasserlösen Brennen am Scheideneingang Schmerzen/Stechen in der Blase/Unterleib Kein Hinweis auf Bakterien im Urin, also kein Hinweis auf einen Infekt An
- [LS und Biopsien](https://verein-lichensclerosus.de/infoplattform/ls-und-biopsien/) - Unser Dokument "Biopsien, notwenig und angebracht?", gibt umfassend Auskunft zum Thema. (PDF) Hier zwei Rückfragen, die uns dazu gestellt wurden, beantwortet von Dr. I. Zivanovic: Was ist der Unterschied zwischen einer Knipsbiopsie und einer Stanzbiopsie? Eine Knipsbiopsie ist mit einer Zange und die macht man an hartem Gewebe wie das zum Beispiel der Gebärmutterhals ist bei einem auffälligem
- [LS am / beim Anus](https://verein-lichensclerosus.de/infoplattform/ls-am-beim-anus/) - Lichen sclerosus anogenital (= am/beim Anus / Probleme in der Gesässspalte) Viele Betroffene berichten, dass sie auch im Bereich des Anus und der Gesässspalte (Rima Ani) Probleme haben oder mit der Zeit entwickeln. Wichtig zu wissen: Juckreiz und wunde Haut am/beim Anus kann, muss aber nicht ein Zeichen sein von LS. Bei Unsicherheit ist ein dermatologischer
- [LS mit Vulvakrebs oder Vulvakrebsvorstufen](https://verein-lichensclerosus.de/infoplattform/ls-mit-vulvakrebs-oder-vulvakrebsvorstufen/) - Frauen mit LS haben statistisch gesehen ein 3-5 fach erhöhtes Risiko, einen Vulvakrebs zu entwickeln. Auch wenn es dazu erst Mini-Studien gibt, gehen LS Experten nach wie vor davon aus, dass Vulvakarzinome vermieden werden können bei/dank früher, konsequenter und langfristiger Behandlung. Dies ist einer der Hauptgründe, weshalb wir als Verein die regelmässige Erhaltungstherapie mit Kortisonsalbe propagieren.
- [Häufige Begleiterkrankungen](https://verein-lichensclerosus.de/infoplattform/haeufige-begleiterkrankungen/) - Andere Autoimmunkrankheiten Lichen sclerosus zählt (höchst wahrscheinlich) zu den Autoimmunkrankheiten. Zum Thema Diagnose und Umgang mit Autoimmunkrankheiten (PDF) haben wir im hinterlegten Dokument einige Fragen/Antworten zusammengetragen. Wichtig zu wissen: Autoimmunkrankheit ist nicht gleich Autoimmunschwäche! Eine Autoimmunkrankheit tritt häufig zusammen mit einer oder mehreren anderen Autoimmunerkrankungen auf. LS-Betroffene sind häufig gleichzeitig betroffenen (teilweise ohne es zu wissen/merken) Schilddrüsenunter- oder Überfunktion Diabetes
- [Infos zu Kostenübernahmen](https://verein-lichensclerosus.de/infoplattform/infos-zu-kostenuebernahmen/) - Powerpoint-Aufklärungsvideo Lichen Sclerosus erstellt im Juni 2018 von TopPharm Apotheken Schweiz in Zusammenarbeit mit dem Verein zur internen Weiterbildung für das Toppharm Personals (1800 Angestellte, 130 Apotheken). TopPharm ist die grösste Gruppierung selbstständiger Apotheken in der Deutschschweiz. Dauer ca. 30 Minuten.Zum Video Die dazugehörige Powerpoint-Präsentation findet ihr separat hier (PDF Power Point Präsentation). Wenn ihr
- [Pilz mit oder ohne LS](https://verein-lichensclerosus.de/infoplattform/pilz-mit-oder-ohne-ls/) - st es wirklich ein LS - oder doch "nur ein Pilz?Ist es "nur" ein LS, oder noch ein Pilz obendrauf? Ein Pilz kann eine andere Krankheit, wie z.B. einen Lichen sclerosus oder einen Lichen planus, überdecken, maskieren oder begleiten. Gerade wenn der Körper durch die LS Therapie mit Immunsuppressiva (Kortisonsalben oder Calcineurinantagonisten wie Elidel und
- [Lasertherapie bei LS Frauen](https://verein-lichensclerosus.de/infoplattform/lasertherapie-bei-ls-frauen/) - Behandlung mit Laser Von Behandlungen mit herkömmlichen "ablativen" Lasern ist unbedingt abzusehen (Köbner Phänomen), solche lösen meistens einen Rebound (Schub, Rückfall) aus, die Haut vernarbt noch mehr. Es sind nun allerdings Lasergeräte einer neuen Generation auf dem Markt (Mona Lisa Touch, Femtouch, Erbium-Yag). Studien, ob sie bei der Behandlung von LS-Patient sinnvoll sind, sind jetzt am
- [Operationen bei LS Frauen](https://verein-lichensclerosus.de/infoplattform/operationen-bei-ls-frauen/) - Operationen können den Lichen sclerosus nicht heilen, doch in gewissen Fällen sind sie notwendig oder können die Lebensqualität der Patientinnen verbessern. Auf unseren Wunsch haben Prof. Dr. Günthert und Dr. G. Meili ein Dokument erstellt zu den verschiedenen Operationstechniken, die zur Anwendung kommen. An dieser Stelle sei betont, dass solche Operationen nur von ausgewiesenen Fachexperten
- [Physiotherapie bei LS](https://verein-lichensclerosus.de/infoplattform/physiotherapie-bei-ls/) - Beckenboden lockern / intravaginale Triggerpunkt- Massage Frauen mit Lichen Sclerosus haben oft einen langen Leidensweg hinter sich, die Diagnose erfolgt oft sehr spät. Die ständigen Hautreizungen und viele Schmerzen können auf die Dauer langfristig reflektorisch zu einer massiven Verspannung der Beckenbodenmuskulatur führen, welche wiederum Schmerzen auslösen kann. Speziell geschulte und dafür ausgebildete Physiotherapeuten/innen können mit
- [Verhütung / Schwangerschaft / Geburt / Stillen bei LS](https://verein-lichensclerosus.de/infoplattform/verhuetung-schwangerschaft-geburt-stillen-bei-ls/) - Einiges rund um hormonelle Komponenten im Zusammenhang mit LS ist noch unklar. Wir haben einige Dokumente zusammengetragen und Fachartikel zum Thema inittiert. Seit Herbst 2022 sammeln wir auch Erfahrungsberichte von Frauen mit LS in und nach der Schwangerschaft. Diese werden bei den Erfahrungsberichten aufgeschaltet. Weitere Beiträge sind sehr willkommen. Mit der Basis unserer laufend wachsenden
- [Do's and Dont's / Hygiene](https://verein-lichensclerosus.de/infoplattform/dos-and-donts-hygiene/) - Diese Rubrik soll Tipps aus den Erfahrungen unserer Mitglieder in Stichworten auflisten. Do’s zeigt auf, auf was wir achten müssen und was aus unserer Sicht unbedingt zu tun ist, um sich mit LS so wohl wie möglich zu fühlen. Dont’s zeigt genau das Gegenteil. Was müssen wir unbedingt unterlassen. Wobei sollten wir besonders aufpassen. Worauf sollten wir
- [Verein](https://verein-lichensclerosus.de/verein/) - Hier erfährst Du alles über den Verein Licher Sclerosus. Wer wir sind und was wir wollen, welche Aufklärungsarbeit wir leisten oder Dir bei der Arztsuche helfen können. Wir helfen Betroffene beim Austausch oder bieten Kurse, Workshops und vieles mehr an.
- [Aufklärung und öffentliche Referate](https://verein-lichensclerosus.de/verein/aufklaerung-und-oeffentliche-referate/) - Aufklärungsarbeit zu Gunsten der Früherkennung und richtigen Therapie von LS
- [Erfahrungsbericht angehöriger Partner](https://verein-lichensclerosus.de/beratung-und-austausch/erfahrungsberichte/erfahrungsbericht-angehoeriger-partner/)
- [Témoignages hommes](https://verein-lichensclerosus.de/beratung-und-austausch/erfahrungsberichte/temoignages-hommes/)
- [Témoignages femmes](https://verein-lichensclerosus.de/beratung-und-austausch/erfahrungsberichte/temoignages-femmes/)
- [Erfahrungsberichte Männer](https://verein-lichensclerosus.de/beratung-und-austausch/erfahrungsberichte/erfahrungsberichte-maenner/)
- [Erfahrungsberichte Frauen vor und nach Geburt](https://verein-lichensclerosus.de/beratung-und-austausch/erfahrungsberichte/erfahrungsberichte-frauen-vor-und-nach-geburt/) - Dokument: Erfahrungen mit LS während der Schwangerschaft und der Geburt (und danach) Im Forum vor und nach Geburt finden sich ebenfalls Erfahrungsberichte und Diskussionen zum Thema. Auf Wunsch führen wir für Mitglieder und Gönner des Vereins auch Zoom Austausche mit Frauen vor und nach Geburt, Interessensmeldungen nehmen wir gern entgegen.
- [Erfahrungsberichte U30ig](https://verein-lichensclerosus.de/beratung-und-austausch/erfahrungsberichte/erfahrungsberichte-u30ig/)
- [Mitglieder](https://verein-lichensclerosus.de/mitglieder/)
- [Ärztelisten](https://verein-lichensclerosus.de/aerztelisten/)
- [Interessantes zu Autoimmunkrankheiten und Haut](https://verein-lichensclerosus.de/tipps-empfehlungen/interessantes-zu-autoimmunkrankheiten-und-haut/) - Schmerzmanagement Michelle Zimmermann: Über den Schmerzen …Hautnah aus dem Leben David Wise und Rodney Anderson: Kopfschmerzen im Becken Unter der Gürtellinie - Verspannungen im Beckenboden, Renate Bruckmann Spannendes Interview auch interessant für alle chronischen Schmerzzustände: Viele der Schmerzpatientinnen und -patienten leiden auch an Depressionen. Was sind die Gründe? Es können sowohl die chronischen Schmerzen zu einer Depression führen als auch
- [Vereinsinterne Links](https://verein-lichensclerosus.de/tipps-empfehlungen/vereinsinterne-links/) - Französische Webseite des Vereins: www.lichensclereux.chwww.lichensclereux.fr Lichen sclerosus bei Männern und Jungs www.lichensclerosus-mann.chwww.lichensclerosus-mann.dewww.lichensclerosus-mann.at Jucken und Brennen im Intimbereich - auf was diese Symptome hindeuten könnten www.juckenundbrennen.eu Vulvodynie Netzwerk www.vulvodynie.chwww.vulvodynie.dewww.vulvodynie.at Soziale Medien des Vereins Facebook:Verein Lichen SclerosusLichen Sclerosus Netzwerk Instagram:Verein_lichen_sclerosus@intimecho Linkedin:Verein Lichen Sclerosus
- [Links zu anderen LS / LP bezogenen Webseiten](https://verein-lichensclerosus.de/tipps-empfehlungen/links-zu-anderen-ls-lp-bezogenen-organisationen-netzwerken/) - Vereins-externe Webseiten: Französische Webseitewww.lilievabien.fr Site français et Informations en français Deutsch/Englische LS-Info-Seite einer Fibromyalgie-Betroffenenshamethepain.de/lichen-sclerosus Infomation about LS in German and Englisch Italienische Seite für LS-Betroffenewww.lisclea.it Italienische Seite für Frauen mit Blasenproblematikwww.cistite.info informazioni su ls e cistite in italiano Kanadische Seitemayoclinic.org/diseases-conditions/lichen-sclerosus Information in English Englische Seitewww.lichensclerosus.org Amerikanische Seitehttps://lssupportnetwork.org/ Vereins-externe Facebookgruppen: Ein Leben mit Lichen sclerosus (deutsch) Natural
- [Wissenswertes](https://verein-lichensclerosus.de/wissenswertes/) - Wissenswertes: Lorem ipsum dolor sit amet, consetetur sadipscing elitr, sed diam nonumy eirmod tempor invidunt ut labore et dolore magna aliquyam erat, sed diam voluptua. At vero eos et accusam et justo duo dolores et ea rebum. Stet clita kasd gubergren, no sea takimata sanctus est Lorem ipsum dolor sit amet.
- [Abgeschlossene Studien, Resultate](https://verein-lichensclerosus.de/infoplattform/studien-umfragen-und-wissenschaft/abgeschlossene-studien-resultate/) - Laser-Studie Frauenfeld (2023) Das British Journal of Obstetrics and Gynaecology hat die Resulate der Frauenfelder Laserstudie angenommen und publiziert. Schlussbericht: PDF LS update (2023) Grenzen | Lichen sclerosus: Das Update 2023 (frontiersin.org) Lichen Sclerosus beim Mann - was bringt die Beschneidung? (2021) In Zusammenarbeit mit dem Verein ist zwischen 2018 und 2021 folgende Doktorarbeit entstanden: ZILISA-ZIRKUMZISION LICHEN
- [Publikumsvorträge und Schulung](https://verein-lichensclerosus.de/verein/aufklaerung-und-oeffentliche-referate/publikumsvortraege-und-schulung/) - Wir sind/waren - zusätzlich zu unseren offiziellen Kongresspräsenzen - aktiv mit Aufklärung zu Vulvakrankheiten 2024 "Unser“ Film Cranberry Juice im Fokus der Österreicher Gesundheitsparks! Jede Geschichte lebt vom Dialog - unter diesem Titel fand am 29. Februar im Programm Kino Moviemonto in Linz eine besondere Premiere statt. Als Verein durften wir an der Podiumsdiskussion teilnehmen und Flyer/Bücher auslegen an einem Stand. Der nachfolgende Link
- [Psyche, Intimität und Sexualität ](https://verein-lichensclerosus.de/lichen-sclerosus/wo-tritt-lichen-sclerosus-auf/psyche-intimitaet-und-sexualitaet/) - Für viele Betroffene ist die LS / LP oder Vulvodynie-Diagnose nicht nur mit körperlichen, sondern vielmehr auch mit seelischen Schmerzen verbunden. Einschränkungen im Alltag und der Sexualität führen zu teilweise grossen psychischen Herausforderungen. Offensichtliche Veränderungen der VULVA oder des PENIS belasten das Selbstwertgefühl vieler Betroffener. Häufig erschweren das eigene Schamgefühl und ungenügendes Wissen/Verständnis der Mitmenschen
- [LS beim/am Anus / Proktologie](https://verein-lichensclerosus.de/lichen-sclerosus/wo-tritt-lichen-sclerosus-auf/ls-beim-am-anus-proktologie/) - Etliche Betroffene berichten von Jucken und Brennen auch beim Anus und in der Gesässspalte. Effektiv kann der LS auch da auftreten. Symptome eines LS am After/Anus können sein: beständiger Juckreiz anal, Schmerzen nach dem Stuhlgang, weisse Stellen am Anus oder in der Gesässpalte und am Damm, Brennen, Gefühl von kleinen Schnittwunden, die bei der Bewegung irritieren, Einreissen beim
- [Diagnose & Behandlung von genitalem Lichen sclerosus](https://verein-lichensclerosus.de/lichen-sclerosus/gibt-es-eine-eindeutige-diagnose/) - Ärzte haben nicht selten Schwierigkeiten, einen Lichen sclerosus im Frühstadium zu erkennen, sodass die Diagnose oft erst Jahre nach Auftreten der ersten Symptome gestellt wird, wenn die Krankheit schon weiter fortgeschritten ist und die krankheitsbedingten Hautveränderungen augenfällig sind. Wichtig ist, dass Patienten und Patientinnen sämtliche Symptome im Detail beschreiben und den Arzt auch von sich aus auf die Möglichkeit einer LS-Diagnose ansprechen.
- [Heilpraktik, Homöopathie, Hormone, experimentelle Ansätze bei genitalem LS](https://verein-lichensclerosus.de/lichen-sclerosus/gibt-es-eine-eindeutige-diagnose/behandlung-von-lichen-sclerosus/heilpraktik-homoeopathie-hormone-experimentelle-ansaetze-bei-genitalem-ls/) - Auch im Bereich der Alternativmedizin, der Homöopathie und der Heilpraktik gibt es – immer im Rahmen einer Ergänzung/Begleitung der Kortisontherapie – Möglichkeiten der Symptomlinderung. Auch werden in einigen Ländern aktuell neue Methoden getestet. Dazu zählen PRP (platelet rich plasma), Lipofilling, Caress Flow Sauerstoffbehandlung, Lokale Retinoide (Vitamin A), Lichtbehandlung. Unser Verein vertritt die Meinung, dass solche Methoden die Kortisontherapie begleiten (und im Einzelfall
- [Laserbehandlung](https://verein-lichensclerosus.de/lichen-sclerosus/gibt-es-eine-eindeutige-diagnose/behandlung-von-lichen-sclerosus/laserbehandlung/) - (in Studienphase) Seit einiger Zeit sind Lasergeräte einer neuen Generation auf dem Markt (Mona Lisa Touch, FemTouch und Erbium Yag). Studien, ob sie bei der Behandlung von LS-Patienten sinnvoll und hilfreich sind, sind am Laufen oder seit kurzem abgeschlossen, siehe Lasche Studien/Umfragen/Wissenschaft. Der Verein hat bisher eine Laserstudie in der Schweiz (Frauenfeld) und zwei Laserstudien in Deutschland
- [Operative Therapien](https://verein-lichensclerosus.de/lichen-sclerosus/gibt-es-eine-eindeutige-diagnose/behandlung-von-lichen-sclerosus/operative-therapien/) - Operative Therapien Eine Operation kann den Lichen sclerosus grundsätzlich nicht heilen, kann aber in einigen Fällen Sinn machen/notwendig sein oder die Lebensqualität verbessern. Auch nach Operationen kommen Kortison Salben zum Zug, die Erfahrung ist, dass man damit gar nicht erst lange zuwartet nach einer Operation, sondern schon sehr bald wieder damit beginnt. Bei Frauen: In
- [Mögliche Begleittherapien und Begleitmaßnahmen](https://verein-lichensclerosus.de/lichen-sclerosus/gibt-es-eine-eindeutige-diagnose/behandlung-von-lichen-sclerosus/moegliche-begleittherapien-und-begleitmassnahmen/) - Dehnen bei Verengung des Vaginaleingangs / bei Problemen mit Einreissen der Vorhaut (Männer und Frauen) Bei Frauen mit Atrophie (=Scheideneingangsverengung) kann nach Beginn der Salben-Therapie dank konsequentem Dehnen mit Dilatatoren und sehr guter Fettpflege eine Verbesserung der Elastizität der Haut erreicht werden. Etliche Mitglieder unseres Vereins haben die Erfahrung gemacht, dass dadurch Geschlechtsverkehr wieder ohne Einreißen möglich
- [Behandlung von Lichen sclerosus](https://verein-lichensclerosus.de/lichen-sclerosus/gibt-es-eine-eindeutige-diagnose/behandlung-von-lichen-sclerosus/) - Hier erfährst Du alles über die Gold Standard-Salben Therapie, mögliche Begleittherapien, alles zum Thema LS und Ernährung, Operative Therapien und der Laserbehandlung (in Studienphase)
- [Anatomie Frau und Mann](https://verein-lichensclerosus.de/lichen-sclerosus/wo-tritt-lichen-sclerosus-auf/anatomie-frau-und-mann/) - Achtung: Scheide (=Vagina) ist nicht gleich VULVA! Das Wort VULVA ist eine Bezeichnung für den äußeren Intimbereich (Scheide/Vagina = körperinnerer Intimbereich) Anatomieskizzen Frau und Mann Frau Achtung: Scheide (=Vagina) ist nicht gleich VULVA! Das Wort VULVA ist eine Bezeichnung für den äusseren Intimbereich (Scheide/Vagina = körperinnerer Intimbereich) zur Vulva gehören: Clitoris - KitzlerLabie majora - Grosse Vulvalippen (früher auch Schamlippen
- [Buchtipps und Podcasts ](https://verein-lichensclerosus.de/tipps-empfehlungen/buchtipps-und-podcasts/) - Jule und die Muscheln, Aufklärungsbuch für Mädchen mit LS, im Shop Mara und ihr Geheimnis, Erfahrungsgeschichte für Teenager und junge Frauen mit LS, im Shop Lichen Sclerosus - das Wichtigste in Kürze, Inhaltsverzeichnis (PDF kostenlos downloadbar unter "Home", Druckversion im Shop) Unter der Gürtellinie / Buch und Kurse - auch für Männer Renate Bruckmann, Pohltherapeutin, Verlag KnaussMenssana, www.praxis-bruckmann.de Bing-Video Probleme
- [Impressum](https://verein-lichensclerosus.de/impressum/) - Verantwortliche Instanz:Verein Lichen SclerosusBleicheweg 65605 DottikonSchweizE-Mail: office@lichensclerosus.ch Vertretungsberechtigte PersonenFrau Mustermann Name des Unternehmens: Verein Lichen Sclerosus HaftungsausschlussDer Autor übernimmt keine Gewähr für die Richtigkeit, Genauigkeit, Aktualität, Zuverlässigkeit und Vollständigkeit der Informationen.Haftungsansprüche gegen den Autor wegen Schäden materieller oder immaterieller Art, die aus dem Zugriff oder der Nutzung bzw. Nichtnutzung der veröffentlichten Informationen, durch Missbrauch der
- [Datenschutz](https://verein-lichensclerosus.de/datenschutz/) - Datenschutz im Verein Lichen Sclerosus Datenschutz und Diskretion sind dem Vorstand und den Mitgliedern des Vereins Lichen Sclerosus überaus wichtig. Unser Verein hat seinen Sitz in der Schweiz und unterliegt dem Schweizer Recht. Da wir aber auch in der EU aktiv sind mit Aufklärung, diversen Austauschgruppen und anderen Aktivitäten (Workshops, Jahrestagung, Bücherverkauf), haben wir die
- [Login | Registrieren](https://verein-lichensclerosus.de/login-registrieren/)
- [Hilfe bei der Arztsuche](https://verein-lichensclerosus.de/verein/hilfe-bei-der-arztsuche/) - Suche nach einem Arzt für die LS / LP / Vulvodynie Diagnosestellung / Therapiebegleitung Arztsuche Aus langjähriger Erfahrung, viel Netzwerkarbeit und Kongresspräsenzen an diversen medizinischen Tagungen sowie dem Bündeln hunderter von Patientenerfahrungen kennen wir inzwischen Ärzte und Therapeuten, die sich mit der Thematik Lichen sclerosus, Lichen planus und Vulvodnyie auskennen. Im Mitgliederbereich führen wir entsprechende aktuelle Ärztelisten,
- [Aufklärung in Apotheken und Drogerien](https://verein-lichensclerosus.de/verein/aufklaerung-und-oeffentliche-referate/aufklaerung-in-apotheken-und-drogerien/) - Aufklärung in Apotheken / Drogerien / in Hebammen- und Physiotherapiekreisen Apotheken und Drogerien sind häufig erste Anlaufstelle für Betroffene, wenn sie Symptome haben. Hebammen, Apotheker/Drogisten und ihre Teams hingegen kennen die Krankheit LS meistens nicht, das wollen wir ändern. Wir machen uns stark für Aufklärung in Physiotherapie-, Hebammen-, Apotheken- und Drogerienteams, initiieren Artikel und halten auf Wunsch kostenlose Aufklärungsvorträge
- [Fachliteratur und Presseberichte](https://verein-lichensclerosus.de/lichen-sclerosus/fachliteratur-und-presseberichte/) - Artikel und Berichte in Deutsch Articles en français / Französischsprachige Artikel: www.lichensclereux.chArticoli in italiano / Italienischsprachige Artikel: https://www.lichensclerosus.ch/it/home 2024 A. Vogel, Gesundheitsnachrichten, Lichen sclerosus - was hilft? Heft Mai 2024, Andrea Pauli, Seite 14-17 (PDF). Tückische Hautkrankheit: Was Juckreiz im Intimbereich bedeuten kann - Blick, Blick online, April 2024 Deutsches Fachjournal "Frauenarzt": Lichen simplex, Artikel von Prof. Dr. Werner Mendling,
- [Lichen sclerosus bei der Frau](https://verein-lichensclerosus.de/lichen-sclerosus/wer-kann-betroffen-sein/lichen-sclerosus-bei-der-frau/) - LS ist eigentlich eine Blickdiagnose, doch Ärzte haben häufig große Schwierigkeiten, vor allem im Frühstadium. Die Diagnose wird bei vielen Frauen leider oft erst Jahre nach Auftreten der ersten Symptome gestellt, wenn die Krankheit schon weiter fortgeschritten ist. Wichtig ist, dass Patientinnen sämtliche Symptome im Detail beschreiben und ihren Arzt auch von sich aus auf die Möglichkeit einer LS-Diagnose ansprechen. Durch die lokal gestörte
- [Diagnose](https://verein-lichensclerosus.de/lichen-sclerosus/gibt-es-eine-eindeutige-diagnose/diagnose/) - Wie erkennt ein fachkundiger Arzt Lichen sclerosus? Experten benutzen mitunter ein sogenanntes Beurteilungsschema (Score). Wir propagieren den Score von Prof. Dr. Andreas Günthert (PDF) Durch die lokal gestörte Immunabwehr kann der Lichen Sclerosus Infektionen begünstigen, wie z.B. Feigwarzen oder Pilzinfektionen, die die Grunderkrankung LS durch Begleitinfektionen maskieren. Bei detaillierter Beschreibung aller Symptome und bei genauer Untersuchung durch einen erfahrenen Arzt wird
- [Lichen sclerosus bei jungen Frauen (18 - ca. 30 Jahre)](https://verein-lichensclerosus.de/lichen-sclerosus/wer-kann-betroffen-sein/lichen-sclerosus-bei-jungen-frauen-18-ca-30-jahre/) - Lichen sclerosus bei jungen Frauen - eine besonders schwierige Herausforderung Lichen Sclerosus – eine "Altfrauenkrankheit"? Von wegen! Etliche junge Frauen leiden an den typischen Symptomen, werden über Jahre auf Pilz, Herpes und Blasenentzündungen behandelt, werden häufig über lange Zeit nicht richtig diagnostiziert. Mit teilweise schwerwiegenden Folgen: die entzündliche Hautkrankheit schreitet voran, Schmerzen prägen den Alltag,
- [Ernährung und Diäten](https://verein-lichensclerosus.de/lichen-sclerosus/gibt-es-eine-eindeutige-diagnose/behandlung-von-lichen-sclerosus/ernaehrung-und-diaeten/) - Ernährung und Diäten Auch im Bereich Ernährungswissenschaft gibt es – immer im Rahmen einer Ergänzung/Begleitung der Kortisontherapie – Möglichkeiten der Symptomlinderung. Die Erfahrung ist, dass gewisse Lebensmittel Symptome verstärken oder triggern können. Dabei gibt es keine universelle "LS-Diät", die Erfahrungen sind individuell unterschiedlich. Bei einigen Betroffenen brennt die Vulva oder der Penis nach dem Konsum
- [Wie ist der Stand der Forschung?](https://verein-lichensclerosus.de/infoplattform/studien-umfragen-und-wissenschaft/wie-ist-der-stand-der-forschung/) - Die Forschung beschäftigt sich mit den Ursachen und der Therapie des LS. Es gibt zwar einige Untersuchungen, die immunologische und hormonelle Veränderungen bei LS beschrieben haben, aber die Ursache ist bisher unklar. Auch der Einfluss von Urinkomponenten auf die Haut im Intimbereich wird als schubauslösender Faktor immer wieder diskutiert. Bei Frauen mit LS bestehen häufiger
- [Lichen sclerosus bei Teenagern (12 - 18 Jahre)](https://verein-lichensclerosus.de/lichen-sclerosus/wer-kann-betroffen-sein/lichen-sclerosus-bei-teenagern-12-18-jahre/) - Teenager Sehen Sie den Artikel "Arzt und Kind", dieser geht auf auch die Thematik LS bei Teenagern ein" Bei Teenagern ist insbesondere auch die Pillenwahl zur Verhütung gut zu überdenken, es gilt Wichtiges zu beachten. Fortsetzung "unserer" Jule LS-Geschichte für Kinder für Teenager und junge Frauen: Mara und ihr Geheimnis. Teenie-Forum Im Passwortbereich führen wir ein Forum explizit
- [Blase und Harnröhre](https://verein-lichensclerosus.de/lichen-sclerosus/wo-tritt-lichen-sclerosus-auf/blase-und-harnroehre/) - Harnröhrenausgangs- und Blasenbeschwerden in Zusammenhang mit LS, LP und Vulvodynie ? Etliche LS und LP-Betroffene berichten über wiederkehrende Blasenbeschwerden, Brennen am Harnröhrenausgang, Schmerzen ähnlich wie bei einer akuten Blasenentzündung (bakterielle Blasenentzündung (mit Nachweis von Bakterien im Urin) oder einer abakteriellen Entzündung, auch IC = insterstitielle Blasenentzündung genannt (ohne Nachweis von Bakterien im Urin), vermehrtem Harndrang, Harnverhalt,
- [Penis](https://verein-lichensclerosus.de/lichen-sclerosus/wo-tritt-lichen-sclerosus-auf/penis/) - Wie erkenne ich als Mann einen Lichen sclerosus? Bei Männern äußert sich Lichen sclerosus am Penis typischerweise durch: Weiße, verhärtete Flecken: Die häufigste Veränderung bei Lichen sclerosus sind weiße, verhärtete Flecken auf der Vorhaut und der Eichel. Diese Flecken können glatt oder rau sein und können jucken oder brennen. Vorhautverengung: Im Laufe der Zeit kann
- [Vulva](https://verein-lichensclerosus.de/lichen-sclerosus/wo-tritt-lichen-sclerosus-auf/vulva/) - Lichen sclerosus tritt bei Frauen an der VULVA auf, dem äußeren Bereich der Genitalien Diese umfassen die großen und kleine Vulva Lippen (früher Schamlippen genannt), Klitoris (Kitzler), den Damm und den Bereich um den Harnröhrenausgang und den Scheideneingang. Die Scheide (VAGINA) selber ist grundsätzlich nicht von LS betroffen. Lichen sclerosus tritt bei Frauen an der VULVA auf, dem äußeren Bereich der
- [Lichen sclerosus bei Männern und Jungs](https://verein-lichensclerosus.de/lichen-sclerosus/wer-kann-betroffen-sein/lichen-sclerosus-bei-maennern-und-jungs/) - Auch ein Lichen Sclerosus kann Verhärtungen der Vorhaut hervorrufen. Bei Lichen Sclerosus handelt es sich um eine chronisch-entzündliche Hauterkrankung, die multifaktoriell und teilweise auch genetisch bedingt ist. LS tritt familiär gehäuft auf, deshalb ist es wichtig, dass die Betroffenen in der Familie über die Krankheit sprechen, auch wenn dies Überwindung kostet. Der Lichen Sclerosus betrifft üblicherweise zunächst die Vorhaut.
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- [Termine](https://verein-lichensclerosus.de/?elementor_library=termine) - Seite: › Home › Termine 09/01/2024 18:30 Dehnen - gewusst wie Online-Workshop per Zoom Viele Frauen mit der Diagnose Lichen sclerosus erfahren, dass durch Vernarbungen, Verwachsungen und Verspannungen der Vaginaleingang enger wird. Dies stellt für die betroffenen Frauen eine starke Beeinträchtigung dar, bei der Freude und Lust an Sexualität häufig auf der Strecke bleiben. In
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- [Maenner](https://verein-lichensclerosus.de/?elementor_library=maenner) - Seite: › Home › Maenner Zum Artikel Wenn die Vorhaut enger wird und weisse Stellen auftreten Die Vorhaut ist ein natürlicher Bestandteil des männlichen äußeren Genitals. So schützt sie die Eichel und die Harnröhre vor Erregern und reizenden Substanzen. Ab und an kommt es jedoch vor, dass sich die Vorhaut auch bei Erwachsenen nicht über
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- [Meilensteine Block](https://verein-lichensclerosus.de/?elementor_library=meilensteine-block) - Meilensteine unseres Wirkens Member of Board des int. Experten-Teams «Update der LS-Leitlinie 2023» 16 Studien An 16 Studien teilgenommen 80 Kongresse besucht 250 Schulungen Physiotherapeuten, Hebammen und Apotheker persönlich geschult. Ausgezeichnet für Pionierarbeit mit dem Rotkreuzpreis 2019des SRK Kanton Aargau 70 Workshops veranstaltet 62 Gruppen Austauschgruppen aufgebaut 8.000 Mitglieder aufgenommen 10 Jahre Verein Lichen Sclerosus
- [Netzwerk Block](https://verein-lichensclerosus.de/?elementor_library=netzwerk-block) - Treten Sie unserem etablierten Netzwerk bei. Profitieren Sie von unserem Expertenwissen, Expertenlisten, Austausch und persönlicher Beratung: Netzwerk Deutschland 2500+ Betroffene15 aktive RegionalgruppenKontaktplattformExpertenliste Netzwerk Schweiz 1200+ Betroffene10 aktive RegionalgruppenKontaktplattformExpertenliste Netzwerk Österreich 350+ Betroffene8 aktive RegionalgruppenKontaktplattformExpertenliste Netzwerk Frankreich & Belgien 150+ BetroffeneVideo-AustauscheExpertenliste Werde Mitglied
- [5050Hero](https://verein-lichensclerosus.de/?elementor_library=5050hero) - Seit 10 Jahren europaweit engagiert Als gemeinnütziger Verein leisten wir europaweit Aufklärung und betreuen pro Jahr mehr als 4000 betroffene Frauen und Männer sowie Eltern und Partner mehr erfahren Facebook Youtube Linkedin Instagram Vimeo Fire
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- [Zoom](https://verein-lichensclerosus.de/?elementor_library=zoom) - Inhaltsbereich
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## Podcasts

- [Partnerschaft und Sexualität vor und nach der Diagnose](https://verein-lichensclerosus.de/podcast/partnerschaft-und-sexualitaet-nach-der-diagnose/) - Muss es denn immer / muss es weiterhin penetrativer Sex sein? Was geschieht auf körperlicher und psychologischer Ebene nach der Diagnose, wie kann man in der Partnerschaft aktiv und bewusst mit der Herausforderung Vulvakrankheit umgehen lernen? Die beiden Sexologinnen Melina Dobroka (Vorständnin des Fachverbands Sexologie Schweiz) und Sara Waldisbühl tauschen sich mit LS-Fachfrauen aus dem Vorstand
- [«Es dauerte 33 Jahre, bis ich die richtige Diagnose bekam»](https://verein-lichensclerosus.de/podcast/es-dauerte-33-jahre-bis-ich-die-richtige-diagnose-bekam/)
- [Villa Margarita - Waltraut hat juckende Haut](https://verein-lichensclerosus.de/podcast/villa-margarita-waltraut-hat-juckende-haut/)
- [Jucken und Brennen](https://verein-lichensclerosus.de/podcast/jucken-und-brennen/)
- [LS bei Mädchen und ganz jungen Frauen / Teenagern](https://verein-lichensclerosus.de/podcast/ls-bei-maedchen-und-ganz-jungen-frauen-teenagern/)
- [LS am / beim Anus - Fragen an die Proktologin](https://verein-lichensclerosus.de/podcast/ls-am-beim-anus-fragen-an-die-proktologin/)
- [LS und Operationen - Betroffene berichten](https://verein-lichensclerosus.de/podcast/ls-und-operationen-betroffene-berichten/) - Interview mit Dr. Gesine Meili, Chefärztin KSW / Gynäkologin aus Winterthur
- [Sexualität und Partnerschaft nach der Diagnose Vulvakrankheit Teil I](https://verein-lichensclerosus.de/podcast/sexualitaet-und-partnerschaft-nach-der-diagnose-vulvakrankheit-teil-i/)
- [Sexualität und Partnerschaft nach der Diagnose Vulvakrankheit Teil II](https://verein-lichensclerosus.de/podcast/sexualitaet-und-partnerschaft-nach-der-diagnose-vulvakrankheit-teil-ii/)
- [Nach der Diagnose : Umgang mit LS im Alltag, Betroffene im gegenseitigen Austausch](https://verein-lichensclerosus.de/podcast/nach-der-diagnose-umgang-mit-ls-im-alltag-betroffene-im-gegenseitigen-austausch/)
- [Intro - was wir mit diesem Podcast bezwecken](https://verein-lichensclerosus.de/podcast/intro-unser-lichen-sclerosus-podcast-ilona-und-betina-im-gespraech/)
- [Brennen und Jucken: Schonmal an Lichen Sclerosus gedacht?](https://verein-lichensclerosus.de/podcast/brennen-und-jucken-schonmal-an-lichen-sclerosus-gedacht/)
- [LS im "Vagina Podcast"](https://verein-lichensclerosus.de/podcast/ls-im-vagina-podcast/)
- [Vulva und Klitoris: jahrhundertelang verteufelt und verschwiegen - und was das heute mit uns macht ](https://verein-lichensclerosus.de/podcast/vulva-und-klitoris-jahrhundertelang-verteufelt-und-verschwiegen-und-was-das-heute-mit-uns-macht/)
- [Lichen scléreux - entre errance diagnostique et tabous](https://verein-lichensclerosus.de/podcast/lichen-sclereux-entre-errance-diagnostique-et-tabous/)
- [Diffuse Schmerzen im Intimbereich...](https://verein-lichensclerosus.de/podcast/diffuse-schmerzen-im-intimbereich-was-beckenbodenverspannungen-damit-zu-tun-haben-koennen/)
- [Lichen ruber planus im Mund (OLP - oraler lichen planus)](https://verein-lichensclerosus.de/podcast/lichen-ruber-planus-im-mund-olp-oraler-lichen-planus/)
- [Diagnose / Therapie von LS und LP](https://verein-lichensclerosus.de/podcast/diagnose-therapie-von-ls-und-lp-unterschiede-und-gemeinsamkeiten-aus-sicht-des-experten/)
- [LS bei Jungs und Männern](https://verein-lichensclerosus.de/podcast/ls-bei-jungs-und-maennern/)

## Termine

- [Dehnen - gewusst wie](https://verein-lichensclerosus.de/termin/zoom-workshop-dehnen-gewusst-wie-3/)
- [Ernährung bei chronischen Krankheiten - was kommt auf meinen Teller?](https://verein-lichensclerosus.de/termin/ls-lp-vulvodynie-und-ernaehrung-was-muss-man-wissen-was-sind-die-erfahrungen/)
- [Offene Austauschgruppe Oberösterreich](https://verein-lichensclerosus.de/termin/offene-austauschgruppe-oberoesterreich/)
- [Offene Austauschgruppe Oberösterreich](https://verein-lichensclerosus.de/termin/offene-austauschgruppe-oberoesterreich-2/)
- [Offene Gruppe Niederösterreich](https://verein-lichensclerosus.de/termin/offene-gruppe-niederoesterreich-2/)
- [Junge Frauen](https://verein-lichensclerosus.de/termin/junge-frauen-vereinsmitglieder-bis-ca-36-jahre-austausch-per-videokonferenz-zoom-3/)
- [Treffen für LS-Frauen 70+ in Burgdorf](https://verein-lichensclerosus.de/termin/treffen-fuer-ls-frauen-70-in-burgdorf/)
- [Junge Frauen](https://verein-lichensclerosus.de/termin/junge-frauen-vereinsmitglieder-bis-ca-36-jahre-austausch-per-videokonferenz-zoom-2/)
- [Offene Gruppe Niederösterreich](https://verein-lichensclerosus.de/termin/offene-gruppe-niederoesterreich/)
- [Offene Austauschgruppe Luzern](https://verein-lichensclerosus.de/termin/offene-austauschgruppe-luzern/)
- [Gruppe Bern](https://verein-lichensclerosus.de/termin/gruppe-bern-nur-fuer-mitglieder-des-vereins-4/)
- [Austausch für Vulvodynie-Frauen](https://verein-lichensclerosus.de/termin/zoom-austausch-fuer-vulvodynie-frauen-nur-vereinsmitglieder-2/)
- [Dehnen - gewusst wie](https://verein-lichensclerosus.de/termin/zoom-workshop-dehnen-gewusst-wie/)
- [Offene Gruppe Winterthur](https://verein-lichensclerosus.de/termin/offene-gruppe-winterthur/)
- [Treffen für LS-Frauen 70+ in Burgdorf](https://verein-lichensclerosus.de/termin/treffen-fuer-ls-frauen-70-in-burgdorf-2/)
- [Offene Gruppe Tirol](https://verein-lichensclerosus.de/termin/offene-gruppe-tirol/)
- [Offene Gruppe Niederösterreich](https://verein-lichensclerosus.de/termin/offene-gruppe-niederoesterreich-4/)
- [Offene Gruppe Gunzgen (SO)](https://verein-lichensclerosus.de/termin/offene-gruppe-gunzgen-so/)
- [Dehnen - gewusst wie](https://verein-lichensclerosus.de/termin/zoom-workshop-dehnen-gewusst-wie-2/)
- [Junge Frauen](https://verein-lichensclerosus.de/termin/junge-frauen-vereinsmitglieder-bis-ca-36-jahre-austausch-per-videokonferenz-zoom/)
- [Junge Frauen](https://verein-lichensclerosus.de/termin/junge-frauen-vereinsmitglieder-bis-ca-36-jahre-austausch-per-videokonferenz-zoom-4/)
- [Austausch für Vulvodynie-Frauen](https://verein-lichensclerosus.de/termin/zoom-austausch-fuer-vulvodynie-frauen-nur-vereinsmitglieder/)
- [Austausch für Vulvodynie-Frauen](https://verein-lichensclerosus.de/termin/zoom-austausch-fuer-vulvodynie-frauen-nur-vereinsmitglieder-3/)
- [Austausch für Vulvodynie-Frauen](https://verein-lichensclerosus.de/termin/zoom-austausch-fuer-vulvodynie-frauen-nur-vereinsmitglieder-4/)
- [Offene Gruppe Burgdorf (Kanton Bern)](https://verein-lichensclerosus.de/termin/testoffene-gruppe-burgdorf-kanton-bern/)
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