Auf unseren Webseiten www.lichensclerosus.ch und www.vulvodynie.ch führen wir je einen Passwortbereich.
Darin enthalten sind
- zahlreiche Erfahrungsberichte von Betroffenen mit LS, LP oder Vulvodynie
- Foren
- Kontaktplattform für direkt Betroffene mit LS, LP oder Vulvodynie
- länderspezifische Ärzte- und Therapeutenlisten
- Archiv Experten-Referate von vergangenen Jahres-Kongressen
- vieles mehr.
Alle Personen, die sich für das Thema LS, LP und Vulvodynie interessieren, von unserem erarbeiteten Wissen profitieren und unser Wirken unterstützen möchten, können eine Mitgliedschaft beantragen und / oder gegen einen Gönnerbeitrag oder eine kleine Spende Zugriff erhalten auf die mit Passwort geschützten Inhalte der Webseiten des Vereins.
So funktionierts:
Sie erhalten Zugriff auf die geschützten Inhalte der Vereins-Webseiten mittels:
- Mitgliedschaft (35 Euro / 40 CHF), Ihre persönlichen Daten werden registriert
- Gönnerschaft (25 Euro / 25 CHF), keine Registrierung von persönlichen Daten
- Spende (15 Euro / 15 CHF), keine Registrierung von persönlichen Daten
Die Mitgliedschaft
Per Anfang 2025 zählten wir rund 2600 deutsche, 1500 Schweizer, 400 Österreicher, 200 französische/belgische und einige weitere Betroffene aus anderen Ländern zu unseren Mitgliedern: Frauen, Männer, Eltern betroffener Kinder sowie einige Ärzte und Therapeuten.
Die Mitgliedschaft beginnt mit dem Beitrittsdatum und gilt bis Ende des Kalenderjahres. Die Mitgliedschaft beginnt rechtlich nach Einbezahlen des Mitgliederbeitrags. Einmal überwiesene Beiträge werden nicht rückerstattet. Bei Beitritt ab 1. Dezember gilt die Mitgliedschaft automatisch auch für das ganze nachfolgend Jahr. Mitglieder haben Wahl- und Stimmrecht an Mitgliederversammlungen und profitieren von Ermässigungen auf Workshops und auf Artikel/Beratungsangebote im Webseitenshop.
Das Vereinsjahr dauert normalerweise vom 1. Januar bis zum 31. Dezember. Studenten und Personen in finanziell schwierigen Verhältnissen bieten wir auf die Mitgliedschaft nach Rücksprache ggf. Ermäßigung/Rabatt.
Link Mitglied werden
Die Gönnerschaft
Die Gönnerschaft beginnt mit dem Antragsdatum und gilt bis Ende des Kalenderjahres. Die Gönnerschaft beginnt rechtlich nach Einbezahlen des Beitrags. Einmal überwiesene Beiträge werden nicht rückerstattet. Gönner haben kein Wahl- und Stimmrecht an Mitgliederversammlungen und profitieren nicht von Ermässigungen auf Workshops und auf Artikel/Beratungsangebote im Webseitenshop. Füllen Sie das verlinkte Formular aus.
Link Gönner werden
Spenden
Sie möchten weder Mitglied noch Gönner werden, aber dennoch Einblick erhalten in die Passwortbereiche? Machen Sie eine kleine Spende, wir gewähren Ihnen hernach zeitlich beschränkten Zugriff auf die Passwortbereiche. Füllen Sie das verlinkte Formular aus.
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Informationen für Mitglieder betreffend Austritt
Mitglieder legen wir ans Herz, uns über mehrere Jahre zu unterstützen, nur so hat der Verein eine gewisse Sicherheit betreffend Auslagen für künftige Projekte. Ein Vereinsaustritt ist dennoch unkompliziert möglich. Weitere Infos unter www.lichensclerosus.ch
Datenschutz
Datenschutz ist uns und unseren Mitgliedern sehr wichtig. Die persönlichen Angaben der Mitglieder wie Adresse, Geburtsdatum und private Emailadresse werden nach Eingang des Mitgliederantrags in die geschützte Vereins-Datenbank aufgenommen. Diese Daten werden streng vertraulich behandelt. Die Vereinsmitglieder werden nur über personalisierte Emails kontaktiert. Der Verein hat seinen Sitz in der Schweiz und unterliegt dem Schweizer Recht. Da der Verein aber auch in der EU aktiv ist mit Aufklärung, diversen Austauschgruppen und Aktivitäten (Workshops, Jahrestagung, Bücherverkauf), hat der Vorstand die notwendigen Massnahmen zur Erfüllung der EU Datenschutzverordnung DSGVO, die am 25. Mai 2018 in Kraft getreten ist implementiert. Mehr dazu unter der Lasche „Datenschutz“.
