Detaillierte Informationen auf der Webseite des unserem Verein Lichen Sclerosus zugehörigen Netzwerks Vulvodynie
Registrierte Mitglieder des Vereins Lichen Sclerosus erhalten automatisch auch kostenlosen Zugang zum geschützten Passwortbereich der Webseite www.vulvodynie.ch mit verschiedenen Vulvodynie-Foren, einer Austauschplattform sowie einer Zoom Vulvodynie-Austauschgruppe (nur für Mitglieder).
Kontakt unter : office@vulvodynie.ch
Nachfolgend wenige Informationen in Kurzform:
Was ist eine Vulvodynie = CPPS?
Die standarisierte Definition erklärt die Vulvodynie als Beschwerden bei der Frau, meist brennend, im Bereich der Vulva, der äusseren, primären Geschlechtsorgane. Ist nicht die ganze Vulva betroffen, sondern nur das Vestibulum (Scheideneingang, kleine und grosse Vulvalippen), spricht man von Vestibulodynie. Dieses ist die häufigere Form.
Der Schmerz kann spontan auftreten, ohne jeglichen Kontakt (spontane Vulvodynie), oder provoziert (provozierte Vulvodynie) durch einen physischen Kontakt (Penetration beim Geschlechtsverkehr, enganliegende Kleidung, das Spekulum bei der gynäkologischen Untersuchung, Slipeinlagen, Fahrradfahren usw.). Häufig sind die beiden Formen, spontan und provoziert, miteinander verbunden.
Beim Mann nennt man eine ähnliche Beschwerdeproblematik Chronic Pelvic Pain Syndrom, kurz CPPS (Informationen dazu ganz unten auf dieser Lasche).
Vulvodynie/CPPS und Lichen sclerosus/Lichen planus treten nicht selten gemeinsam auf. Auch kommt es vor, dass Patienten mit einem LS/LP eine Vulvodynie entwickeln aufgrund langjähriger Beschwerden und Schmerzen im Beckenbereich.
Die Behandlung der Vulvodynie / des CPPS besteht aus einem multimodalen Therapie-Ansatz. Unsere separate Vulvodynie-Webseite und die Experteninterviews auf YouTube und auf dem Vereins-Podcast geben mehr Aufschluss. Unser Netzwerk hat in den vergangenen Jahren zudem viele Erfahrungsberichte Betroffener gesammelt. Diese sind im Passwortbereich der Webseite Vulvodynie abgelegt. Aus den Erfahrungen hunderter von Frauen haben wir einen Behandlungsplan erarbeitet, der im individuellen Fall sehr hilfreich sein kann: Vorlage Behandlungsplan erstellen.
Zum Thema Vulvodynie beraten wir Interessierte auch individuell (Buchung eines Gesprächs im Webseiten-Shop der Hauptwebseite www.lichensclerosus.ch).
www.vulvodynie.de www.vulvodynie.ch www.vulvodynie.at
Registrierte Mitglieder und Gönner des Vereins Lichen Sclerosus erhalten automatisch auch kostenlosen Zugang zum geschützten Passwortbereich der Webseite www.vulvodynie.ch mit verschiedenen Vulvodynie-Foren.
Fachliteratur / Videos zum Thema Vulvodynie
Umfassendes verfilmtes Zoom-Interview des Vereins mit unseren Beirat Prof. Dr. Mendling (2019) zu Ursache und Diagnose von Vulvodynie. YouTubeLink
Chronischer Beckenbodenschmerz, Podcast-Interview mit Dr. Volker Stolzenbach (2025). Auf YouTube, dem Vereinspodcast, bei Apple und Spotify
Schmerzen an der Vulva, Apothekenumschau 2017: (Download PDF)
Schmerzen und Brennen am Scheideneingang: Vulvodynie erfordert indivdualisierte Therapie, Dr. Alexandra Bischoff, Medical Tribune 2019 (Download PDF)
Schmerzen statt Lust – Dyspareunie, Vulvodynie und Vestibulodynie, Mendling W.; gynäkologie + geburtshilfe 2019:24(3) (Download pdf)
Vulvodynie – eine diagnostische und therapeutische Herausforderung, Mendling W.; gynäkologische praxis 2019:Band 45/2 (Download pdf)
Mein Leben mit Vulvodynie – Ich habe mich nicht mehr als vollwertige Frau gefühlt
Zeitschrift FÜR SIE / Juni 2022 / Ausgabe 13, Seite 72 / Text: Anett Bauchspiess in Zusammenarbeit mit Netzwerk Vulvodynie
Die Behandlung der Vulvodynie mit der Patientin gemeinsam gestalten! Gynäkologische Psychosomatik, Bonn, Dr. Andrea Hocke (Download_pdf)
Unter der Gürtellinie (für Frauen und Männer): Buch und Kurse von Renate Bruckmann
Weitere Artikel und Informationen auf www.vulvodynie.ch
Chronic Pelvic Pain bei Männern (CPPS)
Auch Männer können eine Art „Vulvodynie“ haben, losgelöst oder in Kombination mit LS. Da nennt sich das Krankheitsbild „Pelvic Pain“ oder „CPPS“ (Chronic Pelvic Pain Syndrom). Dies äussert sich in diffusen Schmerzen z.B. beim Wasserlassen oder z.B. als Schmerz an der Penisspitze.
Ein erster Erfahrungsbericht eines Mannes, der von Pelvic Pain betroffen ist, ist nun aufgeschaltet bei den Erfahrungsberichten der Männer im Mitgliederbereich dieser Webseite.
Ein erster Artikel (übersetzt aus dem Italienischen) wurde uns von Anke Kindermann übermittelt. Frau Kindermann und ihr Physiotherapeutinnen-Team sind spezialisiert auf Vulvodynie/Pelvic Pain und begleiten unseren Verein seit langem fachlich: Chronic Pelvic Pain bei Männern
Eine englischsprachige Webseite zum Thema: pysiopedia
Auch im Zoom-Videoaustausch mit Männer-LS-Experte Dr. Becker (kostenlos im Mitgliederbereich oder bestellbar im Shop der Webseite) ist „Pelvic Pain bei Männern“ ein Thema.
Auf Wunsch und Nachfrage organisiert der Verein ein Zoom-Meeting mit betroffenen und vermutlich von CPPS betroffenen Männern.
CPPS – Beckenbodenproblematik bei Männern – Siehe auch auf der Webseite von Renate Bruckmann, praxis-bruckmann.de
Bestellung von Vulvodynie-Flyern durch Praxen, Kliniken, Ärzte und Therapeuten:
Email an vorstand@lichensclerosus.ch
Der Versand ist länderspezifisch organisiert und grundsätzlich kostenlos. Wir sind allerdings froh, wenn Sie uns freiwillig eine kleine Spende machen zur Deckung der Druck- und Portokosten.
Fragen und Anliegen von Betroffenen
Betroffene mit Fragen zu Vulvodynie beraten wir gerne per Email oder Telefon nach Beitritt in den Verein oder nach Einzahlung einer Spende oder eines Gönnerbeitrags.
Wir erhalten täglich zwischen 50 – 60 Emails und beantworten Anfragen so zeitnah als möglich.
Es steht Ihnen zudem frei, ein Beratungsgespräch im Shop der Webseite www.lichensclerosus.ch zu buchen.
Bestellung von Flyern und Büchern durch Praxen, Kliniken, Ärzte und Therapeuten:
Email an vorstand@lichensclerosus.ch
Der Versand ist länderspezifisch organisiert und grundsätzlich kostenlos. Wir sind allerdings froh, wenn Sie uns freiwillig eine kleine Spende machen zur Deckung der Druck- und Portokosten.
Fragen und Anliegen von Betroffenen
Betroffene mit Fragen beraten wir gerne per Email oder Telefon nach Beitritt in den Verein oder nach Einzahlung einer Spende oder eines Gönnerbeitrags.
Wir erhalten täglich zwischen 50 – 60 Emails und beantworten Anfragen so zeitnah als möglich.
Beachten Sie gerne unsere Podcasts, die Expertenvideos auf youTube und unsere Workshops, darin vermitteln wir – zusätzlich zu den umfassenden schriftlichen Informationen auf unseren Webseiten – viel Wissenswertes zum Thema Diagnose, Therapie und Umgang mit der Krankheit im Alltag.
Es steht Ihnen zudem frei, ein Beratungsgespräch im Shop der Webseite www.lichensclerosus.ch zu buchen.
