Mein langer Weg zur LS-Diagnose
Etliche – durchaus auch junge Frauen – durchlaufen einen mühseligen Marathon auf dem Weg zur Diagnose. Und ist endlich klar, an was sie leiden, geht es weiter mit dem anstrengenden „Hürdenrennen“.
Vielen Dank an unser langjähriges Mitglied, das seine Geschichte als Erfahrungsbericht andern zugänglich macht. Weitere per Dezember 2025 neue Berichte von Betroffenen umfassen Erfahrungen zu LS und Operation sowie zu LS und Schwangerschaft / Geburt. Weitere Berichte nehmen wir jederzeit gerne entgegen und stellen sie im Passwortbereich der Hauptwebseite www.lichensclerosus.ch ein.
