Grosse Bitte an alle Betroffenen & Interessierten in/aus ÖSTERREICH: unserer Petition unterzeichnen!!
=> Link zur Petition: Nationale Strategie zur Diagnose und Versorgung von Lichen Sclerosus in Österreich (18/PET) | Parlament Österreich
Unterzeichnen können auch Österreicher Staatbürger mit Wohnsitz ausserhalb Österreich.
Hintergrund:
Wie wir auf unseren Kanälen schon berichtet haben, hat unser Österreich-Team des Vereins in monatelanger Vorarbeit eine Petition ausgearbeitet die verlangt, dass die Ausbildung der medizinischen Fachkräfte zu Lichen sclersosus vorangetrieben wird und abzielt auf eine bessere Versorgung der Patientenschaft in Zukunft. Die Petition wurde von rund 60 uns bekannten Ärzten und Therapeuten sowie von VIVE.at mitunterzeichnet und konnte Anfang März in Wien eingereicht werden, sie trägt den Namen „Nationale Strategie zur Diagnose und Versorgung von Lichen Sclerosus in Österreich„. Wir fordern damit eine nationalen Strategie zur frühzeitigen Diagnose und Versorgung von Lichen Sclerosus in Österreich, inklusive Aufklärung, Aufnahme der Krankheit in Studienpläne aller relevanten Fachrichtungen, Schulungen für medizinisches Personal, Aufbau eines spezialisierten Versorgungsnetzwerks und Bekanntmachung in der breiten Gesellschaft.
Die Petition ist nun öffentlich und online aufgeschaltet beim Parlament und wir sollten sie nun möglichst zahlreich unterschreiben, dies ist nach wie vor möglich!
Hier nun unsererseits die eindringliche Bitte an alle mit Österreicher Pass:
- den Link anwählen Nationale Strategie zur Diagnose und Versorgung von Lichen Sclerosus in Österreich (18/PET) | Parlament Österreich
- den Instruktionen folgen,
- die Petition unterschreiben.
Den genauen Wortlaut der Petition findet man innerhalb des obigen Links oder hier als PDF
Wir möchten ebenso motivieren dazu, dass viele Direkt-Betroffene den Mut fassen, auch ihr nächstes Umfeld (Familie, Freunde) zum Mitmachen zu bewegen. Es ist eine einmalige Chance, jetzt mit wirklich zahlreichen Unterschriften dafür zu sorgen, dass das Thema im Parlament ernst genommen wird. Wenn wir Betroffenen uns verstecken und die Faust im Sack machen ob der vielfach noch lückenhaften Ausbildung der Ärzte und den langen Leidenswegen bis zur Diagnose, wird sich nichts ändern für die Zukunft. Denken wir an all jene, die noch keine Diagnose haben oder noch erkranken werden, und die in Zukunft von dieser Petition ganz persönlich profitieren, idealerweise eine rasche Diagnose und die adäquate Behandlung erhalten.
Wir danken allen, die uns unterstützen und mit ein paar wenigen Klicks dafür sorgen, dass das Parlament Österreich merkt, wie wichtig das ganze Anliegen ist.
