Unser gemeinnütziger Verein setzt sich seit der Gründung im Jahr 2013 zu Gunsten einer besseren Früherkennung und einer Enttabuisierung der Krankheiten Lichen sclerosus (LS), (Lichen planus (LP) und Vulvodynie ein. Wir beraten Betroffene vor und nach Diagnose sowie im Umgang mit der Diagnose im Alltag und in der Partnerschaft. Unsere Anlaufstelle wird von fachkundigen Ärzten und Therapeuten nachweislich geschätzt.
Alle Personen, die sich für das Thema Lichen sclerosus, Lichen planus (Lichen ruber planus) und Vulvodynie interessieren, können eine Mitgliedschaft...
Aus langjähriger Erfahrung, viel Netzwerkarbeit und Kongresspräsenzen an diversen medizinischen Tagungen sowie dem Bündeln hunderter von Patientenerfahrungen kennen wir inzwischen...
Eine Mitgliedschaft, eine Gönnerschaft oder auch eine kleine Spende ermöglichen den Zugriff mittels eines Logins auf unsere umfassenden Passwortbereiche der Webseiten www.lichensclerosus.ch...
Seit der Gründung des Vereins im Jahr 2013 wurden zahlreiche Jahrestagungen und jährlich eine Mitgliederversammlung durchgeführt. Seit Corona finden die...
Seit einigen Jahren bieten wir unseren Vereins-Mitgliedern die Möglichkeit, sich direkt regional und lokal zu vernetzen über eine neue passwortgeschützte...
Grundsätzlich stehen die regionalen Austauschgruppen sowie die Kontaktplattform für Austausch mit anderen Betroffenen und gegenseitige persönliche Beratung zur Verfügung. Hilfe...
